[发明专利]磷酸哌喹中间体7-氯-4-（1-哌嗪基）喹啉的合成方法无效
| 申请号： | 201310334932.5 | 申请日： | 2013-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN103360309A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 刘毅;陈义文;冉亚玲 | 申请（专利权）人： | 重庆邮电大学 |
| 主分类号： | C07D215/42 | 分类号： | C07D215/42 |
| 代理公司： | 重庆华科专利事务所 50123 | 代理人： | 康海燕 |
| 地址： | 400065 *** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明属于药物合成技术领域，涉及了磷酸哌喹中间体7-氯-4-（1-哌嗪基）喹啉的合成方法。本发明的目的在于提供一种磷酸哌喹中间体7-氯-4-（1-哌嗪基）喹啉的制备方法，工艺简单、生产周期较短。本发明的技术方案是磷酸哌喹中间体7-氯-4-（1-哌嗪基）喹啉的合成方法，包括如下步骤：将4,7-二氯喹啉与无水哌嗪进行缩合反应，反应温度控制在90～150℃，反应时间为1～4小时，反应结束后使用不与水混溶的有机溶剂进行萃取，干燥浓缩制得7-氯-4-（1-哌嗪基）喹啉。本发明的工艺简单，中间产物和最终的产品易于纯化。 | ||
| 搜索关键词： | 磷酸 中间体 哌嗪基 喹啉 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.磷酸哌喹中间体7-氯-4-（1-哌嗪基）喹啉的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：将4,7-二氯喹啉与无水哌嗪中进行缩合反应，反应温度控制在90～150℃，反应时间为1～4小时，反应结束后使用不与水混溶的有机溶剂进行萃取，干燥浓缩制得7-氯-4-（1-哌嗪基）喹啉；反应的化学式如下： ![]()
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