[发明专利]含氟弹性体

摘要

VDF基可固化的含氟弹性体，其具有低于‑49℃，优选低于‑50℃的玻璃化转变温度，并具有下面的摩尔百分比的组成A)25％‑50％，优选30％‑45％的下式的单体CF2＝CFOCF2OCF3(a)；B)量为75％‑50％，优选70％‑55％的一种或多种(全)氟化共聚单体，其具有至少一种乙烯型不饱和；所述的一种或多种共聚单体包含量为该单体摩尔总量的50％‑75％的1，1‑二氟乙烯(VDF)；所述的单体摩尔百分比的总和为100％；所述的含氟弹性体在其聚合物中含有低于说明书所报道方法的灵敏限度的量的‑COF端基。

主权项

VDF可固化的含氟弹性体，其具有低于‑49℃的玻璃化转变温度，和下面的组成，其为摩尔百分比：A)25％‑50％的下式的单体：CF2＝CFOCF2OCF3       (a)；B)量为75％‑50％的一种或多种氟化共聚单体，该氟化共聚单体具有至少一个乙烯型不饱和；这些共聚单体包含量为该单体摩尔总量的50％‑75％的1，1‑二氟乙烯VDF；所述的单体摩尔百分比的总和为100％；该含氟弹性体在1900‑1830cm‑1的频带中具有低于下面的方法的灵敏限度的量的‑COF端聚合物基团：在所述单体的聚合终止时，通过冷冻凝结来分离聚合物并随后解冻；然后用软化水清洗该聚合物两次并在炉子中干燥直到恒重；‑COF端聚合物基团通过FT‑IR光谱法在具有50‑300微米厚度的聚合物膜上来测定，通过4000cm‑1‑400cm‑1的初始扫描来获得初始光谱，将所述的膜在氨蒸气饱和环境下保持12小时，然后在与初始IR光谱相同的条件下记录IR最终光谱；通过初始光谱减去最终光谱来获得“差异光谱”，其通过下面的等式来归一化：然后测量与‑COF端基相关的光密度，该‑COF端基已经与氨蒸气发生了反应，并使用M.Pianca等人的出版物“End groups in fluoropolymers”，J.Fluorine Chem.95(1999)，71‑84的第73页的表1中报道的消光系数将光密度转化为毫摩尔/kg聚合物；该得出的值表示了残留的‑COF端基的浓度，该浓度以毫摩尔端基‑COF/Kg聚合物表示：在该含氟弹性体光谱中，没有能测出的与‑COF基团相关的频带，即1900‑1830cm‑1，该方法的灵敏限度是0.05毫摩尔/Kg。