[发明专利]作为HIF调节剂的吡咯并吡啶和噻唑并吡啶化合物在审

专利信息
申请号: 201310337398.3 申请日: 2007-04-04
公开(公告)号: CN103497184A 公开(公告)日: 2014-01-08
发明(设计)人: 邓少江;吴敏;埃里克·D·图尔托;何文彬;迈克尔·P·阿伦;程恒;李·A·弗利平 申请(专利权)人: 菲布罗根有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;C07D513/04;A61K31/437;A61K31/5377;A61K31/4545;A61K31/4709;A61K31/506;A61K31/444;A61P9/10;A61P7/02;A61P1/16;A61P27/02;A61P9/0
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 张晶;刘成春
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及能够调节低氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性的新颖的式(I)化合物。
搜索关键词: 作为 hif 调节剂 吡咯 吡啶 噻唑 化合物
【主权项】:
1.一种式I化合物:其中:q为0;A和B独立地选自由=C(R7)-、-N(R8)-、=N-和-S-组成的群组,但是存在下述中的至少一种情况:A为=C(R7)-并且B为-N(R8)-;A为-S-并且B为=N-;A为=N-并且B为-S-;或A为-N(R8)-并且B为=C(R7)-;中的一个为双键并且另一个为单键;R1是羟基;R2是氢;R3是氢;R4是氢;R5选自由氢、卤基、氰基、羟基、烷基、经取代的烷基、芳基和经取代的芳基组成的群组;R6和R7各自独立地选自由氢、卤基、氰基、烷基、经取代的烷基、芳基、经取代的芳基、芳氧基、杂芳基、经取代的杂芳基和经取代的氨基组成的群组;并且R8选自由氢、羟基、烷基、经取代的烷基、烯基、经取代的烯基、炔基、经取代的炔基、芳基、经取代的芳基、杂芳基和经取代的杂芳基组成的群组;或其医药学上可接受的盐、单一立体异构体、立体异构体混合物、酯或前药。
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