[发明专利]1-( 3-( 3-( 4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的制备方法无效
申请号: | 201310337926.5 | 申请日: | 2013-08-06 |
公开(公告)号: | CN103435575A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 李松;郑志兵;李亮;王欢;周辛波;钟武;肖军海;刘雅丹;谢云德;李行舟;王晓奎 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
主分类号: | C07D295/088 | 分类号: | C07D295/088 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 刘向昕 |
地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及1-(3-(3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的制备方法,其包括以下步骤:以3-(4-氯苯基)丙酸为起始原料,经还原、酯化两步反应得3-(4-氯苯基)丙基甲磺酸酯;以哌啶为原料,经N-烷基化得到1-哌啶丙醇;3-(4-氯苯基)丙基甲磺酸酯与1-哌啶丙醇在N,N-二甲基乙酰胺介质中经取代反应后成盐得到1-(3-(3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐。本发明的制备方法具有操作简便、安全、后处理简单、原料廉价易得、收率高等特点,特别适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 氯苯 丙氧基 丙基 哌啶 盐酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1‑(3‑(3‑(4‑氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的制备方法,其包括以下步骤: (1)以3‑(4‑氯苯基)丙酸为起始原料,经还原、酯化两步反应得3‑(4‑氯苯基)丙基甲磺酸酯; (2)以哌啶为原料,经N‑烷基化得到1‑哌啶丙醇; (3)步骤(1)得到的3‑(4‑氯苯基)丙基甲磺酸酯与步骤(2)得到的1‑哌啶丙醇在N,N‑二甲基乙酰胺介质中经取代反应后成盐得到1‑(3‑(3‑(4‑氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐。
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