[发明专利]一种2,3-二氯-5-甲基吡啶的合成方法

摘要

本发明提供了一种2,3-二氯-5-甲基吡啶的合成方法，所述方法是以N-亚丙基苄胺为起始原料，先与氯乙酰氯在缚酸剂的作用下于-10℃～60℃下进行酰化反应得到N-苄基-N-丙烯基-α-氯乙酰胺，N-苄基-N-丙烯基-α-氯乙酰胺再与二甲基氯亚甲基氯化铵于20℃～120℃下进行环合反应得到2,3-二氯-5-甲基吡啶；本发明方法与已有方法相比，具有原料毒性小、收率高、成本低、反应条件温和和三废少等优点，具有工业化应用价值。

主权项

一种2,3‑二氯‑5‑甲基吡啶的合成方法，所述方法是以N‑亚丙基苄胺为起始原料，先与氯乙酰氯在缚酸剂的作用下于‑10℃～60℃下进行酰化反应得到N‑苄基‑N‑丙烯基‑α‑氯乙酰胺，N‑苄基‑N‑丙烯基‑α‑氯乙酰胺再与二甲基氯亚甲基氯化铵于20℃～120℃下进行环合反应得到2,3‑二氯‑5‑甲基吡啶；所述的缚酸剂为下列之一：三甲胺、三乙胺、三正丙胺、吡啶、3‑甲基吡啶、碳酸钾、碳酸钠；所述N‑亚丙基苄胺∶氯乙酰氯∶缚酸剂的投料摩尔比为1∶0.5～2∶0.5～2，所述N‑苄基‑N‑丙烯基‑α‑氯乙酰胺∶二甲基氯亚甲基氯化铵的投料摩尔比为1∶1～2。