[发明专利]一种芳环核心的多分枝结构破乳剂有效

专利信息
申请号: 201310347875.4 申请日: 2013-08-09
公开(公告)号: CN103450467A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 周继柱;付增华;时武龙;冷传志;张志海;曾凡清;胡建岭;古群峰;岳强;杨新勇 申请(专利权)人: 新疆天普石油天然气工程技术有限公司
主分类号: C08G65/28 分类号: C08G65/28;C10G33/04
代理公司: 乌鲁木齐新科联专利代理事务所(有限公司) 65107 代理人: 欧咏
地址: 841600 新疆维*** 国省代码: 新疆;65
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摘要: 发明公开了一种芳环核心的多分枝结构破乳剂,该破乳剂是在芳环酚与乙二胺、甲醛缩合制备的酚胺树脂的结构基础上,利用丙烯酸甲酯和多胺类物质两种原料在甲醇溶剂中交替进行Michael加成和酰胺化缩合反应,在酚胺树脂上接枝聚酰胺-胺树枝状高分子(Dendrimer)的重复结构单元,合成出了一种超多分支芳环核心的Dendrime大分子作为起始剂,通过对Dendrimer大分子起始剂功能基团的烷氧基化反应,接枝聚醚链段,调控聚醚嵌段的结构和比例,制备出一系列新型结构的聚醚破乳剂。
搜索关键词: 一种 核心 分枝 结构 乳剂
【主权项】:
一种芳环核心的多分枝结构破乳剂,其特征在于:原料以重量份数配制,分步骤实施;步骤1酚胺树脂的制备:原料由芳环酚1份、乙二胺2‑4份、甲苯或二甲苯50‑100份组成;将芳环酚、乙二胺投入到带有搅拌的容器中,升温至50‑80℃,然后滴加甲醛2‑4份, 滴加时间1‑2h,在60‑100℃下,聚合反应2‑6 h,然后升温至100‑180℃,在压力‑0.08~‑0.09MPa下,加入甲苯或二甲苯,实施循环蒸馏,再经脱水、减压、蒸发除取溶剂,得到棕红色粘稠的酚胺树脂;步骤2芳环核心的多分枝的多元酯中间体的制备:原料由步骤1的酚胺树脂1份、甲醇20‑50份、丙烯酸甲酯6‑12份组成;取酚胺树脂溶解于甲醇溶剂中,通氮气除氧,在25‑30℃下,滴加丙烯酸甲酯,滴加时间1‑2h,在28‑33 ℃下,搅拌反应24‑48 h,反应产物减压、蒸发、除去甲醇溶剂,得到淡黄色至红棕色多元酯中间体;步骤3芳环核心Dendrimer多分枝结构起始剂的制备:原料由多胺类6‑12份、甲醇20‑40份、步骤2芳环核心的多分枝的多元酯中间体1份组成;将多胺类、甲醇置于反应釜中,通氮除氧,在25‑30 ℃下,滴加芳环核心的多分枝的多元酯中间体和甲醇,滴加1‑2 h,在29‑34 ℃下,搅拌反应24 ‑48h,反应产物减压、蒸发、除去溶剂,得到淡黄色至红棕色粘稠状液体;步骤4芳环核心Dendrimer多分枝结构的聚醚破乳剂制备:原料由步骤3的芳环核心Dendrimer多分枝结构大分子为起始剂1份、氢氧化钾为催化剂0.5‑1.0份、10‑300份的环氧丙烷、10‑300份的环氧乙烷、磷酸1‑10份组成;将芳环核心Dendrimer多分枝结构大分子为起始剂,氢氧化钾为催化剂,置于反应釜,缓慢搅拌升温至130 ‑150℃、0.4 MPa条件下,缓慢依次添加环氧丙烷、环氧乙烷,进行嵌段聚合反应,时间4‑24 h,反应完毕,产物用磷酸中和,抽滤减压,得到芳环核心Dendrimer多分枝结构的聚醚破乳剂;其中芳环核心Dendrimer多分枝大分子起始剂与环氧化物以重量比为1 : 9‑1000,环氧丙烷和环氧乙烷的嵌段m:n值为5‑300 :5‑300。
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