[发明专利]一种通过聚合染色体片段导入系同步改良棉花纤维长度、强度和细度的分子育种方法

摘要

本发明属于分子育种领域，涉及一种通过聚合染色体片段导入系同步改良棉花纤维长度、强度和细度的分子育种方法。以IL080-D6-1和1047(IL019‐A2‐6染色体片段导入系)2个导入系为非轮回亲本分别和轮回亲本（新疆0768），进行杂交1次，回交2代，在BC2F1将含不同染色体片段的株系间互交，得到双片段聚合的F2分离群体，通过2个片段上的各2个分子标记鉴定出双片段纯合的单株，进行四环镜的田间试验，并继续自交2代得到双片段纯合且纤维长度、纤维强度和细度得到极显著改良的棉花新品系。利用这一方法，已经培育出优质、高产的棉花新品系“南农08‐66”。

主权项

一种通过聚合染色体片段导入系同步改良棉花纤维长度、纤维强度和马克隆值的分子育种方法，其特征在于包括：1)以新疆棉区品系0768为轮回亲本母本，以IL080‐D6‐1和1047为非轮回亲本父本，杂交1代杂交产生BC1F1，以0768为父本，BC1F1为母本配制杂交产生BC2F1，每代都是混收混种；2)分子标记辅助第一次选择：BC2F1种植，应用CTAB法提取DNA，采用IL080‐D6‐1导入片段上的分子标记NAU3677和NAU1454及1047导入片段上的分子标记NAU3419和NAU2277进行PCR扩增，选择同时含有2个分子标记条带分别为NAU3677和NAU1454的单株与同时含2个分子标记条带分别为NAU3419和NAU2277单株进行杂交，收获杂交种子并种植得到2个片段聚合的杂合植株继续自交；其中所述的分子标记NAU3677正向引物为SEQ ID NO.1，反向引物为SEQ ID NO.2，PCR产物大小为180bp；所述的分子标记NAU1454正向引物为SEQ ID NO.3，反向引物为SEQ ID NO.4，PCR产物大小为300bp；所述的分子标记NAU3419正向引物为SEQ ID NO.5，反向引物为SEQ ID NO.6，PCR产物大小为400bp；所述的分子标记NAU2277正向引物为SEQ ID NO.7，反向引物为SEQ ID NO.8，PCR产物大小为120bp；3)分子标记辅助第二次选择：种植2个片段聚合F2分离群体，每株提取DNA后，再利用染色体片段A的分子标记NAU3677和NAU1454及染色体片段B的分子标记NAU3419和NAU2277进行前景选择确定F2单株的基因型，同时只有4个分子标记条带分别为180bp、300bp、400bp、120bp的单株利用62个多态性标记对这些纯合单株进行遗传背景选择，将这些纯合单株继续进行四环镜下的田间试验并自交2代至F2：4，在F2：4家系中选择纤维长度32.00‐33.70mm，纤维强度34.4‐35.7cN/tex，马克隆值3.01‐3.45，单铃重5.55‐6.05g，衣分36.8‐37.2%，背景选择显示背景恢复率为87.1%的纤维品质显著改良家系D1即为改良棉花纤维长度、纤维强度和马克隆值的育成品系。