[发明专利]利用蜜蜂hex71基因荧光定量PCR技术鉴别蜂王浆产量性能的方法无效

专利信息
申请号: 201310350575.1 申请日: 2013-08-13
公开(公告)号: CN103409528A 公开(公告)日: 2013-11-27
发明(设计)人: 苏松坤;潘娇;刘小彦 申请(专利权)人: 福建农林大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N21/64
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 林文弘;蔡学俊
地址: 350002 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明涉及一种利用蜜蜂hex71基因荧光定量PCR技术鉴别蜂王浆产量性能的方法,包括蜜蜂样本采集、蜜蜂头部RNA提取、蜜蜂头部cDNA合成、引物设计、qRT-PCR反应体系和条件,以及蜂王浆产量性能鉴别。本发明从分子生物学高度,针对蜂王浆生产受蜂群群势、蜜源、环境、气候等条件影响巨大的问题,提供了能够更科学、准确地鉴别蜂群的王浆产量性能优劣的荧光定量PCR方法,可以大大缩短蜂王浆生产性状考察周期,加快蜜蜂育种速度,降低蜂王浆生产性状考察的成本和育种成本,还能减轻田间蜂王浆产量性能考察的工作强度。
搜索关键词: 利用 蜜蜂 hex71 基因 荧光 定量 pcr 技术 鉴别 蜂王浆 产量 性能 方法
【主权项】:
一种利用蜜蜂hex71基因荧光定量PCR技术鉴别蜂王浆产量性能的方法,其特征在于鉴别方法如下: (1)蜜蜂取样:从被考察蜂群中,每群分别采集30只哺育蜂;所述哺育蜂指蜂群中哺育幼虫的工蜂,即6-12日龄的工蜂;(2) 蜜蜂头部RNA提取及cDNA合成:提取所采集哺育蜂头部的RNA,反转录获得cDNA;(3)引物设计:设计合成的引物序列如下:Primer‑F:5’‑ agtatggctggttggcttattg ‑ 3’Primer‑R:5’‑ cgatgttggcttctatgttcc ‑ 3’;(4)荧光定量PCR检测:以稀释后的蜜蜂头部cDNA为模板, 以Primer‑F和 Primer‑R为引物,进行荧光定量PCR;选用蜜蜂头部的GAPDH为内参基因,采用2‑△△ct 方法计算蜜蜂hex71基因的表达量;在每个蜂群样本的每次qRT‑PCR反应中均重复多次,取多次重复的平均值为蜜蜂hex71基因的最终表达量,最终表达量越高,则該蜂群的蜂王浆产量性能越好;所述2‑△△ct为蜜蜂hex71基因的相对表达量,其中△△Ct = (Cttarget ‑CtGAPDH) treatment ‑ (Cttarget ‑CtGAPDH) control。
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