[发明专利]一种制备尺寸可控的纳米二氧化锡的方法

摘要

一种制备尺寸可控的纳米二氧化锡的方法，称取五水四氯化锡溶于乙醇中，制备出摩尔浓度为0.50～2.00mol/L的四氯化锡乙醇溶液；加入乙醇和蒸馏水进行稀释，将四氯化锡的摩尔浓度调整为0.025-0.125mol/L，并且使溶液中乙醇和水的体积比为1:1，氨水调节pH值至10-12，产生白色沉淀生成悬浮液，即为前驱悬浮液；将前驱悬浮液移入以聚四氟乙烯为内衬的110℃-190℃温度下反应12-36小时后，冷却至室温，离心分离产物，将产物洗涤、干燥后即得到纳米二氧化锡。本发明制备方法绿色安全环保；原料成本低廉、易获得，制备工艺简单、周期短、易操作，易于实现产业化大批量生产。制备出的纳米二氧化锡为金红石型二氧化锡，结晶度高，颗粒均匀，粒径小、且粒径可控在2～7nm范围内；气敏性好、可用于高灵敏气敏元件的制作，具有良好的应用前景。

主权项

一种制备尺寸可控的纳米二氧化锡的方法，其特征在于：其具体制备步骤为：步骤一、制备四氯化锡乙醇溶液：称取五水四氯化锡溶于乙醇中，搅拌至完全溶解后，制备出摩尔浓度为0.50‑2.00 mol/L的四氯化锡乙醇溶液；步骤二、制备前驱悬浮液：取步骤一中所制备的四氯化锡乙醇溶液，加入乙醇和蒸馏水进行稀释，将四氯化锡的摩尔浓度调整为0.025‑0.125mol/L，并且使溶液中乙醇和水的体积比为1:1，在搅拌条件下加入质量浓度为26%的氨水调节pH值至10‑12，产生白色沉淀生成悬浮液，即为前驱悬浮液；步骤三、纳米二氧化锡的制备：将前驱悬浮液移入以聚四氟乙烯为内衬的高压反应釜中，110℃‑190℃温度下反应12‑36小时后，冷却至室温，离心分离产物；将所得产物依次用蒸馏水和乙醇各洗涤2遍，80℃的温度下干燥5小时，即得到纳米二氧化锡。