[发明专利]2-唑环取代噻吩类PLK1抑制剂及其用途有效
| 申请号： | 201310372834.0 | 申请日： | 2013-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN103408540A | 公开（公告）日： | 2013-11-27 |
| 发明（设计）人： | 卢帅;张亮;刘海春;郭晓星;孙善亮;陈亚东;陆涛 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D409/14 | 分类号： | C07D409/14;C07D409/04;C07D413/04;C07D413/14;C07D417/14;C07D417/04;A61K31/454;A61K31/4155;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/422;A61K31/4245 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211200 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及2-唑环取代噻吩类PLK1抑制剂、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Polo样激酶1(Polo-like kinase1，PLK1)抑制剂的用途。 |
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| 搜索关键词： | 取代 噻吩 plk1 抑制剂 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐： ![]()
其中，R1表示-H，氰基，酰胺基；R2表示-H，氰基，酰胺基。 其中，X表示O，N或者-NH-；Y表示O、S、-CH2-。 其中，R3表示-H、三氟甲氧基或者甲氧基。 其中，R4、R5独立地表示哌啶-4-氨基，1-甲基哌啶-4-氨基，3-吗啉基丙氨基，哌嗪基，4-甲基哌嗪-1-基，4-(吡咯烷-1-基)丁氨基，3-二乙氨基丙氨基，3-甲氧基丙氨基；或者独立地表示![]()
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