[发明专利]一种脉冲电场作用下酿酒酵母亚致死细胞的定量检测方法无效

专利信息
申请号: 201310373444.5 申请日: 2013-08-23
公开(公告)号: CN103436590A 公开(公告)日: 2013-12-11
发明(设计)人: 曾新安;王满生;孙大文;韩忠;刘志伟 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C12Q1/06 分类号: C12Q1/06;C12R1/865
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 陈文姬
地址: 511458 广东省广州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种脉冲电场作用下酿酒酵母亚致死细胞的定量检测方法,包括以下步骤:(1)将经脉冲电场处理过的待测液体进行不同浓度梯度稀释,得到不同稀释度的稀释液;(2)制备酿酒酵母亚致死细胞的临界水分活度下的选择性培养基与非选择性培养基;(3)选取合适的稀释度的稀释液,每个稀释度的稀释液分别用步骤(2)制备的选择性培养基和非选择性培养基进行平板计数培养;(4)分别计数选择性和非选择性培养基上的菌落数,再换算出在相应培养基条件下酵母细胞的浓度,则待测液体中酿酒酵母亚致死细胞的数量等于非选择性培养基换算出的细胞数量减去选择性培养基换算出的细胞数量。本发明操作简单、易掌握,成本低。
搜索关键词: 一种 脉冲 电场 作用 酿酒 酵母 致死 细胞 定量 检测 方法
【主权项】:
一种脉冲电场作用下酿酒酵母亚致死细胞的定量检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将经脉冲电场处理过的待测液体进行不同浓度梯度稀释,得到不同稀释度的稀释液;(2)制备酿酒酵母亚致死细胞的临界水分活度下的选择性培养基与非选择性培养基;所述酿酒酵母亚致死细胞的临界水分活度下的选择性培养基的制备过程如下:在麦芽汁营养琼脂中加入蒸馏水,充分搅拌溶解后加热至沸腾,得到溶剂;然后加入氯化钠固体,充分溶解后分装灭菌,冷却至45~50℃得酿酒酵母亚致死细胞的临界水分活度下的选择性培养基;所述氯化钠固体与溶剂的质量体积比为4.0%~4.5%g/L;(3)选取合适的稀释度的稀释液,每个稀释度的稀释液分别用步骤(2)制备的选择性培养基和非选择性培养基进行平板计数培养;(4)分别计数选择性培养基和非选择性培养基上的菌落数,再换算出在相应培养基条件下酵母细胞的浓度,则待测液体中酿酒酵母亚致死细胞的数量等于非选择性培养基换算出的细胞数量减去选择性培养基换算出的细胞数量。
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