[发明专利]宛氏拟青霉的检测方法有效
申请号: | 201310381467.0 | 申请日: | 2009-05-29 |
公开(公告)号: | CN103451285A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
发明(设计)人: | 细谷幸一;中山素一;德田一;矢口贵志;弘佑介 | 申请(专利权)人: | 花王株式会社 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/79 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明涉及宛氏拟青霉(Paecilomyces variotii)的检测方法。本发明的检测方法是使用由下述(a)或(b)的碱基序列表示的核酸来进行宛氏拟青霉(Paecilomyces variotii)的鉴定,(a)序列号1~4和22~33中任意一个所记载的β-微管蛋白基因的部分碱基序列或其互补序列,(b)由序列号1~4和22~33中任意一个所记载的碱基序列中的1个或多个碱基缺失、置换或附加而成的并且能够用于宛氏拟青霉检测的碱基序列或其互补序列。 | ||
搜索关键词: | 宛氏拟 青霉 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种宛氏拟青霉(Paecilomyces variotii)的检测方法,其特征在于, 为了使用由下述(a)或(b)的碱基序列表示的核酸来进行宛氏拟青霉(Paecilomyces variotii)的鉴定,通过将下述(e)的寡核苷酸以及(f)的寡核苷酸和/或(g)的寡核苷酸用作核酸引物进行聚合酶链反应法,对被检测体的β‑微管蛋白基因的碱基序列的全部或一部分进行扩增,确认有无扩增产物,判断确认有扩增产物的被检测体中存在宛氏拟青霉, (a)序列号1~4和22~33中任意一个所记载的β‑微管蛋白基因的碱基序列或其互补序列, (b)由序列号1~4和22~33中任意一个所记载的碱基序列中的1~3个碱基缺失、置换或附加而成的并且能够用于宛氏拟青霉检测的碱基序列或其互补序列, (e)由序列号7中记载的碱基序列表示的寡核苷酸、或者由与该碱基序列或其互补序列中的1个碱基缺失、置换或附加而成的并且能够作为核酸引物使用的碱基序列表示的寡核苷酸, (f)由序列号8中记载的碱基序列表示的寡核苷酸、或者由与该碱基序列或其互补序列中的1个碱基缺失、置换或附加而成的并且能够作为核酸引物使用的碱基序列表示的寡核苷酸, (g)由序列号9中记载的碱基序列表示的寡核苷酸、或者由与该碱基序列或其互补序列中的1个碱基缺失、置换或附加而成的并且能够作为核酸引物使用的碱基序列表示的寡核苷酸。
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