[发明专利]蝴蝶兰试管开花的诱导方法

摘要

本发明公开了一种蝴蝶兰试管开花的诱导方法。该方法包括以下步骤：取经壮苗生根后的健壮无菌蝴蝶兰瓶苗为外植体进行花芽诱导。花芽诱导约3-4个月，可见花梗抽出。再经开花诱导培养，花芽可正常发育并有花苞出现，花苞发育正常并得以正常开放，无畸形花出现。本发明的诱导蝴蝶兰开花的方法，可以准确有效地诱导蝴蝶兰花芽的形成，花芽诱导率可达80.0-93.3%。并有60.0-73.3%的花芽可正常发育并成功诱导开花。花器官完整的花朵高达100.0%。花期持久，可长达30-40天。通常试管定植生根后瓶苗经移栽种植开花需约24个月，本发明的瓶苗试管内诱导开花仅需6-8个月。

主权项

蝴蝶兰试管开花的诱导方法，其特征在于包括以下步骤：（1）花芽诱导阶段：取经壮苗生根后的健壮蝴蝶兰无菌瓶苗为外植体，去根后于花芽诱导培养基中进行花芽诱导；花芽诱导培养基为：MS培养基(1/5‑1/10N、2‑5P)＋6‑BA5‑10mg/L，另在培养基中添加蔗糖20‑30g/L、蛋白胨3‑5g/L、椰子汁100‑150ml/L、活性炭0.5‑1.0g/L以及琼脂6‑8g/L、pH5.5‑5.8；培养温度18±2℃；光照时间为12‑16h，光照强度30‑50μmol m‑2s‑1；诱导3‑4个月；（2）诱导开花阶段：花芽诱导完成后即进入诱导开花阶段；诱导开花培养基为：以1/2MS培养基为基本培养基，另在培养基中添加蔗糖20‑30g/L、蛋白胨3‑5g/L、椰子汁100‑150ml/L、活性炭0.5‑1.0g/L以及琼脂6‑8g/L、pH5.5‑5.8；培养温度为25±2℃；光照时间为12‑16h，光照强度30‑50μmol m‑2s‑1；培养3‑4个月。