[发明专利]钙钛石型纳米Nd1-xMgxCoO3的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310387111.8 申请日: 2013-08-30
公开(公告)号: CN103449536A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 杨中正;魏建英;邢振贤;霍洪媛;李克亮;张海龙;马军涛 申请(专利权)人: 华北水利水电大学
主分类号: C01G51/00 分类号: C01G51/00
代理公司: 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 代理人: 陈大通
地址: 450053 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及一种钙钛石型材料的制备方法,具体涉及一种钙钛石型纳米Nd1-xMgxCoO3的制备方法。本发明方法以Nd2O3、Mg(NO3)2、Co(NO3)3·6H2O、NaOH和Na2CO3为起始原料,采用共沉淀方法制备钙钛石型Nd1-xMgxCoO3的前驱体,该前驱体经过煅烧,即可得到钙钛石型纳米Nd1-xMgxCoO3。本发明方法原材料易得、制备工艺较简单、安全、无需大型特殊设备,投资少,生产成本较低,产品生产周期短,效率高,纯度高,钙钛石型纳米Nd1-xMgxCoO3的粒径主要分布在100~200nm之间,具有较好的工业利用前景。
搜索关键词: 钙钛石型 纳米 nd sub mg coo 制备 方法
【主权项】:
一种钙钛石型纳米Nd1‑xMgxCoO3的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)根据Nd1‑xMgxCoO3中金属元素比例,称取一定摩尔比的Nd2O3、Mg(NO3)2·6H2O和Co(NO3)3·6H2O;所述x=0~0.5;(2)将Co(NO3)3·6H2O与Mg(NO3)2·6H2O混合用一定量蒸馏水充分溶解,使得到Co(NO3)3浓度为0.01~0.05mol·L‑1的溶液A;同时,将Nd2O3加入一定量稀硝酸溶解,使得到Nd2O3浓度为0.01~0.025mol·L‑1的溶液B;(3)将A与B混合并超声分散10~15min,得到混合溶液A+B;(4)将一定量NaOH和Na2CO3分别加入蒸馏水中,并经超声波溶解10~15 min后分别制备出0.2~0.3 mol·L‑1的NaOH溶液和0.2~0.3 mol·L‑1的Na2CO3溶液,然后将该NaOH溶液倒入Na2CO3溶液中制备出混合溶液C;所述NaOH与Na2CO3的摩尔比为1:0.5;(5)将C加入A+B中,使NaOH、Na2CO3二者物质的量和与Co(NO3)3·6H2O物质的量的比为6~7:1,并超声30~50min后静置过滤,得到沉淀样品D;(6)用蒸馏水洗涤样品D,至洗涤液为中性后抽滤,接着再用乙醇洗涤滤饼,然后将滤饼在100~150℃条件下干燥8~10h,最后将干燥滤饼充分研磨成粉状物,即得Nd1‑xMgxCoO3前驱体;(7)将Nd1‑xMgxCoO3前驱体置于加热装置中,以1~3℃·min‑1的升温速率加热至800~900℃保温4.0~6.0h后,自然降温冷却至室温,即得钙钛石型纳米Nd1‑xMgxCoO3。
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