[发明专利]西洋参超微钝粉口服饮片的制备方法无效
| 申请号： | 201310387183.2 | 申请日： | 2013-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN103520236A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 罗永东;唐辉 | 申请（专利权）人： | 北京同仁堂健康药业(福州)有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/258 | 分类号： | A61K36/258;A61K125/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 350000 福建省福州市仓*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 一种西洋参超微钝粉口服饮片的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将西洋参原料除尘清洗；步骤2、将西洋参原料进行干燥；步骤3、将步骤2处理好的西洋参原料放入液氮中，在-196℃下粉碎；步骤4、将粉碎后的西洋参原料放于低压中干燥，将水分控制小于20%；步骤5、将步骤4形成的超微粉末进行钴60照射，压片制得，通过新型步骤的制作方法，最终制成了使用方便的口服饮片，提高了产品的生物利用率，能有效的提高西洋参活性成分的生物利用率，纯粉片能保证产品品质，产品外观性状和硬度符合片剂质量标准要求，溶出度增加。 | ||
| 搜索关键词： | 西洋参 超微钝粉 口服 饮片 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种西洋参超微钝粉口服饮片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、将西洋参原料除尘清洗；步骤2、将西洋参原料进行干燥；步骤3、将步骤2处理好的西洋参原料放入液氮中，在‑196℃下粉碎；步骤4、将粉碎后的西洋参原料放于低压中干燥，将水分控制小于20%；步骤5、将步骤4形成的超微粉末进行钴60照射，压片制得。
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