[发明专利]一种提高香蕉组培快繁系数的新方法

摘要

本发明公开了一种提高香蕉组培快繁系数的新方法。本发明通过外植体的选取和芽诱导、芽的分化及培养、丛生芽壮芽处理、生根培养、炼苗与移栽获得移栽幼苗。本发明在比较传统方法的基础上，对传统吸芽处理及培养方法进行改良，使每个吸芽材料第一代出芽数达30-40个，比传统方法高出15-20倍，繁殖系数增加到15-20的水平。生产相同数量的组培苗生产周期与传统法相比缩短3-4个月，并且对球茎的需求量减少15-20倍，有效节省种源，并缩短生产周期和节约生产成本。继代数低：相比传统方法中第一代出芽数为2-3，本新方法第一代出芽数为30-40个，生产相同数量的新芽代数减少3-4代，组培苗出苗健壮，变异率低，操作性强。

主权项

一种提高香蕉组培快繁系数的新方法，其特征在于，包括以下步骤：a、外植体的选取和芽诱导：取健康香蕉植株基部的吸芽，洗净，削掉吸芽表层及叶鞘，留取吸芽基部，灭菌处理，再剥去吸芽表面叶鞘，留取吸芽基部，置于诱导培养基上，28℃黑暗培养，直至长出吸芽块，所述的诱导培养基每升含有：6‑苄氨基嘌呤3‑6mg、萘乙酸0.1‑0.3mg、蔗糖30g、琼脂6g，其余为MS培养基，pH5.6‑6.0；b、芽的分化及培养：将吸芽块切块，置于分化培养基进行光培养，光强度为1500lx，28℃，至分化产生健康不定芽，不定芽接种于分化培养基上，在光强度为1500lx，28℃进行继代培养，继代培养能进行若干代，得到丛生芽，所述的分化培养基每升含有：6‑苄氨基嘌呤3‑6mg、萘乙酸0.1‑0.3mg、蔗糖35g、琼脂6g，其余为MS培养基，pH5.6‑6.0；c.丛生芽壮芽处理：将丛生芽分成小丛或单芽后，放入壮芽培养基中，28℃条件下，光强度为1500lx，长成小植株，所述的壮芽培养基每升含有：6‑苄氨基嘌呤0.5‑1mg、萘乙酸0.1mg、蔗糖40g、琼脂6g，其余为MS培养基，pH5.6‑6.0；d、生根培养：选取高度为3～4cm的小植株，转接于生根培养基中诱导生根，28℃条件下，光强度为1500lx，培养直至长成香蕉幼苗，所述的生根培养基每升含有萘乙酸0.1‑0.2mg、肌醇50‑100mg、蔗糖40g、琼脂6g、活性炭1g，其余为MS培养基，pH5.6‑6.0；f、炼苗与移栽：选取根系发达及健壮香蕉幼苗，取出后洗净根部培养基，在温室砂床或营养土中驯化后，即可作为移栽幼苗。