[发明专利]归芪多糖浓缩丸的制备方法

摘要

归芪多糖浓缩丸的制备方法，将当归1份和黄芪5份混合，粉碎；第一次采用当归与黄芪的混合药材质量的10倍比例加入80%乙醇和乙醚，热回流提取2h；第二次按照药材质量8倍的比例加入80%乙醇和乙醚，热回流提取2h；然后将药渣回收、晾干，加入药渣质量8倍的蒸馏水，在90℃水浴中加热回流提取2次，每次2h，合并滤液；将部分滤液用蒸馏水稀释至比重为1.20的溶液，收集备用的归芪多糖药液，另将部分滤液蒸发至近干，得归芪多糖粗品；向收集的多归芪多糖粗品溶液中加入3倍体积的95%乙醇溶液，使乙醇终浓度为80%为宜，于4℃过夜沉淀，抽滤后将沉淀收集，得归芪多糖；将归芪多糖粉末与归芪多糖药液和6%的羧甲基淀粉钠混合均匀，制成浓缩丸。

主权项

归芪多糖浓缩丸的制备方法，其步骤为：（1）将当归1份和黄芪 5份混合，粉碎；（2）第一次采用当归与黄芪的混合药材质量的10倍比例加入80%乙醇和乙醚，其中乙醇:石油醚=1:4，热回流提取2h；第二次按照药材质量8倍的比例加入80%乙醇和乙醚，其中乙醇:石油醚=1:4，热回流提取2h；（3）然后将药渣回收、晾干，加入药渣质量8倍的蒸馏水，在90℃水浴中加热回流提取2次，每次2h，合并滤液；将部分滤液用蒸馏水稀释至比重为1.20的溶液，收集备用的归芪多糖药液，另将部分滤液蒸发至近干，得归芪多糖粗品；（4）向收集的多归芪多糖粗品溶液中加入3倍体积的95%乙醇溶液，使乙醇终浓度为80%为宜，于4℃过夜沉淀，抽滤后将沉淀收集，得归芪多糖；（5）归芪多糖的纯化：采用Sevag法，向上述的归芪多糖水溶液中加入1/4量的正丁醇‑氯仿混合溶液，其中正丁醇:氯仿=1:5，剧烈震摇30min，经离心作用，将水相与氯仿相分开；再在水相中加入相当于其体积1/ 4 的氯仿‑正丁醇溶液，重复上述过程，至少重复5次，直到震荡后两相界面不再有变性蛋白为止，并对其多糖上清液进行浓缩除去有机溶剂；用少量丙酮和乙醇分别洗涤，干燥，超微粉碎后，通过310‑350目筛者为合格的归芪多糖粉；（6）归芪多糖浓缩丸的制备：将归芪多糖粉末与适量的归芪多糖药液和6%的羧甲基淀粉钠混合均匀，制成具可塑性丸条、分粒、称量并搓圆，干燥，检测，包装即可。