[发明专利]一种咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的制备方法

摘要

本发明公开了一种咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的制备方法，包括以下步骤：（1）将2-氨基吡啶类化合物、苯丙酮类化合物和缩合催化剂加入到有机溶剂中，加热进行缩合反应，反应完全之后，得到亚胺中间体；（2）将铜催化剂、氧化剂、碱和步骤（1）得到的亚胺中间体加入到有机溶剂中，加热进行关环反应，反应完全后经后处理得到所述的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该制备方法所用的原料2-氨基吡啶类化合物和苯丙酮类化合物来源广泛，便宜易得，同时操作简单，不需要经过复杂的后处理过程，适合这类化合物的大量制备。

主权项

1.一种咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将2-氨基吡啶类化合物、苯丙酮类化合物和缩合催化剂加入到有机溶剂中，加热进行缩合反应，反应完全之后，得到亚胺中间体；所述的2-氨基吡啶类化合物的结构如式（Ⅱ）所示：所述的苯丙酮类化合物的结构如式(III)所示:所述的亚胺中间体的结构如式(IV)所示:(2)将铜催化剂、氧化剂、碱和步骤(1)得到的亚胺中间体加入到有机溶剂中，加热进行关环反应，反应完全后经后处理得到所述的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物；所述的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的结构如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）～（Ⅳ）中，R¹为H或C₁～C₅烷基；R²为H、卤素或C₁～C₅烷基；R³为C₁～C₅烷基。