[发明专利]一种Fe2O3/CeO2/ NiO核壳结构微球的制备方法

摘要

本发明公开了一种Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2核壳结构微球的制备方法。将六水合氯化铁、硝酸铁和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶解于去离子水中，在水热条件下反应得到蛋形α-Fe2O3微球，然后将α-Fe2O3微球重新分散在水中，加入硝酸铈铵、尿素和PVP溶解后，在一定温度下反应，包覆CeO2壳层。将所得产物Fe2O3/CeO2离心洗涤后，重新分散在水中，加入硫酸镍、尿素和PVP溶解后，在一定温度下反应，包覆Ni(OH)2壳层。反应结束后，将所得产物Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2离心洗涤并干燥，放入马弗炉中焙烧，得到Fe2O3/CeO2/NiO核壳结构微球。本发明得到的Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2微球及Fe2O3/CeO2/NiO微球具有新颖的三层核壳结构，壳层具有纳米组装而成的多级结构，可用于Ni-Ce-Fe基新型功能材料的开发。

主权项

一种Fe2O3/CeO2/NiO核壳结构微球的制备方法，其特征在于，所述方法包括下述步骤：（1）.α‑Fe2O3微球的制备将1‑10mmolFeCl3·6H2O、0.2‑2mmol Fe(NO3)3和0.2‑0.8g的PVP，溶解于去离子水中，搅拌使其完全溶解，然后转入高压反应釜中，密封，在120℃‑180℃反应6‑24h，取出反应釜，待体系自然冷却至室温，离心分离，倒掉上层液体，将得到的沉淀物用水重复洗涤，得到Fe2O3微球样品；（2）.Fe2O3/CeO2核壳结构微球的制备称取0.1‑0.2mmol硝酸铈铵、0.5‑2.0mmol尿素、0.3‑0.6g PVP，然后加水使其溶解，再将步骤1所得的Fe2O3样品放入，分散均匀，于70‑95℃反应6‑24h后冷却、离心分离、洗涤得到样品；（3）.Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2核壳结构微球的制备取0.1‑0.5mmol NiSO4,0.3‑0.6g PVP,0.5‑2.0mmol尿素，然后加水使其溶解，再将步骤2所得的粉末样品放入，分散均匀，于70‑95℃反应6‑48h后，冷却、离心分离、洗涤、干燥得到样品；（4）.Fe2O3/CeO2/NiO核壳结构微球的制备将步骤3所得到的Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2样品放于300‑500℃马弗炉中焙烧1‑2h，得到Fe2O3/CeO2/NiO样品。