[发明专利]腹膜透析液及其制备方法有效
| 申请号： | 201310413331.3 | 申请日： | 2013-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN103432164A | 公开（公告）日： | 2013-12-11 |
| 发明（设计）人： | 沈圣民;叶芳;陈春雨 | 申请（专利权）人： | 华仁药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K33/14 | 分类号： | A61K33/14;A61K9/08;A61P7/08;A61J1/10;B65D30/02;B65D30/08;A61K31/7004;A61K31/19;A61K33/06 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 万志香;郭元杰 |
| 地址： | 266101 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种腹膜透析液及其制备方法，所述制备方法：将药学上可接受量的无水葡萄糖、氯化钙、氯化镁溶于注射用水，调节pH至2.8-3.5得A液；将药学上可接受量的氯化钠、碳酸氢钠、乳酸钠溶于注射用水，通入CO2，罐压0.05-0.2MPa至pH6.3-7.5，得B液，采用双室袋包装，即得腹膜透析液。本发明制备方法下的腹膜透析液中葡萄糖降解产物少，碳酸氢钠的质量稳定；采用非PVC双室袋和高阻隔外包袋，可进一步保证碳酸氢钠在高温灭菌和存放过程中稳定性。 | ||
| 搜索关键词： | 腹膜 透析 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种腹膜透析液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）A液的制备将药学上可接受量的无水葡萄糖、氯化钙和氯化镁溶于注射用水，调节pH为2.8‑3.5，微孔滤芯过滤；（2）B液的制备将药学上可接受量的氯化钠、碳酸氢钠和乳酸钠溶于注射用水，置于配制罐中，通入CO2，控制罐压为0.05‑0.2MPa，至pH为6.3‑7.5，微孔滤芯过滤。
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