[发明专利]一种皱纹盘鲍高纯度基因组DNA样本的提取方法无效

专利信息
申请号: 201310459147.2 申请日: 2013-10-08
公开(公告)号: CN103540586A 公开(公告)日: 2014-01-29
发明(设计)人: 李加琦;刘晓;方建光;常丽荣 申请(专利权)人: 威海长青海洋科技股份有限公司
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 青岛高晓专利事务所 37104 代理人: 张晓波
地址: 264300 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种皱纹盘鲍高纯度基因组DNA样本的提取方法,其步骤如下:将取样对象在含有1%的复方新诺明的海水中暂养24小时,使用过滤的清洁海水清洗皱纹盘鲍上足突出的肉刺部位,在该部位取2-4块直径约0.2cm的组织,放入酒精中长期保存或者直接进行DNA提取。该方法简单有效,在获取大量DNA的同时避免外源基因的污染,实验显示,该取样方法不会对皱纹盘鲍造成伤害。
搜索关键词: 一种 皱纹 盘鲍高 纯度 基因组 dna 样本 提取 方法
【主权项】:
一种皱纹盘鮑高纯度基因组DNA样本的提取方法,其特征在于,该提取方法的步骤为:将取样皱纹盘鲍在含有1‑2%的复方新诺明的12‑16℃过滤海水中培育24小时,期间不投喂任何饵料,暂养结束后,使用清洁的海水清洗皱纹盘鲍上足突出的肉刺部位3‑4遍,冲洗掉该部位的外源附着物,之后用消毒剪在上足突出的肉刺部位剪取若干块直径约0.1‑0.3cm的肉刺组织作为DNA提取样本;取样后,采用10ppm的土霉素对皱纹盘鲍受伤部位进行擦拭,然后将取样后的皱纹盘鲍放入前述的暂养海水中,再次暂养24小时,期间不投喂任何饵料,暂养结束后将取样对象进行常规养殖;所取得的DNA提取样本可以直接进行提取基因组DNA操作,或者将样本放入80%的酒精中固定,24小时后将保存液换成纯酒精,进行长期保存。
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