[发明专利]2,4,4-三甲基-3-甲酰基-2-环己烯-1-酮的制备方法无效
申请号: | 201310466078.8 | 申请日: | 2013-10-08 |
公开(公告)号: | CN103483171A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
发明(设计)人: | 沈润溥;曹瑞伟;宋小华;吴春雷;陈朝辉;盛国栋;陈斌;黄忠印 | 申请(专利权)人: | 绍兴文理学院;浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
主分类号: | C07C49/757 | 分类号: | C07C49/757;C07C45/00 |
代理公司: | 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 | 代理人: | 应圣义 |
地址: | 312000 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及有机中间体的合成领域,公开了一种2,4,4-三甲基-3-甲酰基-2-环己烯-1-酮的制备方法。本发明采用如下的技术方案:4-氧代-β-紫罗兰酮经臭氧氧化再还原得到目标产物2,4,4-三甲基-3-甲酰基-2-环己烯-1-酮,本发明方法工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势,极具工业价值。 | ||
搜索关键词: | 甲基 甲酰基 己烯 制备 方法 | ||
【主权项】:
2,4,4‑三甲基‑3‑甲酰基‑2‑环己烯‑1‑酮的制备方法,其特征在于,方法如下:将原料4‑氧代‑β‑紫罗兰酮与臭氧化反应溶剂混合后进行臭氧化反应,反应温度为‑80~‑20℃,臭氧化反应完成后通氮气排空臭氧,加入还原剂,反应温度为‑10~60℃,先常压蒸馏回收臭氧化反应溶剂,减压、馏分得到目标产物。
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