[发明专利]一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法无效
申请号: | 201310470191.3 | 申请日: | 2013-10-10 |
公开(公告)号: | CN103482703A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
发明(设计)人: | 欧阳家虎;史程程;刘占国 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C01G39/00 | 分类号: | C01G39/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 牟永林 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法,本发明涉及一种无机功能材料的制备,特别涉及一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法。本发明为解决现有方法制备过程中易产生团聚以及制得的BaMoO4粉体粒径大、粒径分布不均匀以及形貌不易控制的问题,方法:一、将硝酸钡和柠檬酸钠配置成混合溶液A;二、将钼酸钠配置成溶液B;三、将步骤二的溶液B在搅拌条件下倒入步骤一的混合溶液A中,调节溶液pH值,化学反应至溶液变为乳白色时进行水热反应,得到白色固液混合物;四、将步骤三得到的白色固液混合物离心、洗涤、烘干,得到钼酸钡微纳米粉体。所得粉体呈球形,粒径约500nm,小且均匀,应用于无机非金属粉体材料的制备。 | ||
搜索关键词: | 一种 形貌 粒径 可控 钼酸 纳米 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法,其特征在于一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法按以下步骤进行:一、将硝酸钡和柠檬酸钠混合后,加入去离子水,待溶解后以搅拌速度为300r/min~500r/min,搅拌20min~40min,配置成浓度为0.1mol/L~0.5mol/L的混合溶液A;所述的硝酸钡与柠檬酸钠的质量比为1:(0.05~0.5);所述的硝酸钡的质量与去离子水的体积的比为5.23g:(80~120)mL;二、向钼酸钠中加入去离子水,待溶解后,以搅拌速度为300r/min~500r/min,搅拌0.5h~1h,配置成浓度为0.1mol/L~0.5mol/L的溶液B;步骤一中所述的硝酸钡与步骤二中所述的钼酸钠的质量比为1:(0.5~1.5);步骤一中所述的硝酸钡的质量与步骤二中所述的去离子水的体积的比为4.84g:(80~120)mL;三、将步骤一的混合溶液A放在温度为室温的恒温条件下,以搅拌速度为300r/min~500r/min,持续搅拌,在10s~60s内,将步骤二的溶液B倒入步骤一的混合溶液A中,然后在10s~60s内调节溶液pH值为5~8,反应10min~30min,溶液变为乳白色,转入密封的水热反应釜内,并将密封的水热反应釜在温度为80~160℃的条件下,水热反应8h~18h,得到白色固液混合物;四、将步骤三得到的白色固液混合物进行离心分离,然后对离心分离出的白色固体进行洗涤,先用无水乙醇洗涤3~5次,然后再用去离子水洗涤3~5次,洗涤后放入烘箱中,在温度为40~60℃的条件下,烘干6h~16h,得到钼酸钡微纳米粉体。
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