[发明专利]一种催化氧化NH3的催化剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310474237.9 申请日: 2013-10-12
公开(公告)号: CN103521227A 公开(公告)日: 2014-01-22
发明(设计)人: 唐晓龙;胡景丽;易红宏;李凯;徐先莽;王盼;赖瑞云 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: B01J23/75 分类号: B01J23/75;B01D53/86;B01D53/58
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650093 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明公开一种催化氧化氨(NH3)的催化剂的制备方法,属于环境友好型催化技术领域;运用化学气相沉积法制备二氧化钛和碳(TiO2-C)的纳米复合载体,活性组分为过渡金属铜和钴,活性组分通过超声浸渍法负载到TiO2-C复合载体上,本发明所用原料无毒无害、价格低廉,且催化剂具有良好的低温催化活性、稳定性和产物选择性,使用该方法制备的催化剂可有效实现NH3的低温选择性催化氧化,催化产物为N2和H2O,无二次污染,可广泛应用于处理工业、农业、建筑等过程中产生的含NH3废气。
搜索关键词: 一种 催化 氧化 nh sub 催化剂 制备 方法
【主权项】:
一种催化氧化NH3的催化剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将纳米TiO2粉末置于反应器中,在N2气氛保护下,将温度升高到500‑600℃,将无水乙醇置于65‑85℃的恒温水浴锅中加热,以50‑300mL/min的流量在无水乙醇中通入N2,通过N2将无水乙醇蒸汽带入反应器中,反应时间为10‑90min,在N2保护下将产物冷却至室温,取出产物,将所得产物置于盛有质量百分比浓度为68‑85%的浓硝酸中,搅拌5‑10min,然后在超声功率为28‑45Hz,温度为30‑60℃的条件下超声波处理20‑60min,抽滤,洗涤沉淀至滤液的pH为6‑7,在100‑120℃干燥12‑24h,即得TiO2‑C纳米复合载体;(2)称取活性组分前驱体铜盐和钴盐溶于蒸馏水中配置催化剂前驱体溶液,钴离子和铜离子在催化剂前驱体溶液中的浓度分别为0.033‑0.074 mol/L,0.031‑0.069 mol/L,然后按35g/L的比例将TiO2‑C纳米复合载体浸入到前驱体溶液中,搅拌10‑30min,在超声功率为28‑45Hz,温度为30‑60℃的条件下超声波处理3‑4 h;(3)将步骤(2)中得到的样品于100‑120℃下,干燥12‑24h,随后将样品置于200‑400℃下焙烧5‑6h,即制得催化氧化NH3的催化剂。
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