[发明专利]滇重楼的分子鉴定方法无效
| 申请号： | 201310484979.X | 申请日： | 2013-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN103484558A | 公开（公告）日： | 2014-01-01 |
| 发明（设计）人： | 刘涛;杨生超;谢世清;年丽菊;李玛;王玲 | 申请（专利权）人： | 云南农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 昆明合众智信知识产权事务所 53113 | 代理人： | 康珉 |
| 地址： | 650201 云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种滇重楼的分子鉴定方法，属分子标记技术领域。该方法将待鉴定样品PCR反应获得扩增产物测序后，与滇重楼条形码比对，当扩增产物的序列与滇重楼条形码所示的碱基序列的相似性达到98.2%以上，且在位点1-4的碱基为CTGA、在位点19的碱基缺失、在位点77的碱基都为C、在位点138的碱基都为C、在位点792的碱基为G、在位点1110-1113的碱基为GGCG、在位点1116的碱基为G和在位点1119-1120的碱基为CC时，该待鉴定样品为滇重楼。本发明克服了用感官审评或理化分析等方法难以鉴别滇重楼的真伪以及重楼属下不同重楼植物的技术问题，能有效、简便快速地对滇重楼植物进行鉴定。 | ||
| 搜索关键词： | 重楼 分子 鉴定 方法 | ||
【主权项】：
滇重楼的分子鉴定方法，包括以下步骤：（1）对待鉴定样品进行总DNA提取；（2）PCR反应,以步骤（1）提取的总DNA为模板，用psbA/trnH引物扩增，获得扩增产物，所述的psbA/trnH引物由上游引物psbA和下游引物trnH组成，所述的上游引物psbA的碱基序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物trnH的碱基序列如SEQ ID NO：2所示；（3）将扩增产物测序后与滇重楼条形码比对，所述的滇重楼条形码的碱基序列如SEQ ID NO：3所示，当扩增产物的序列与SEQ ID NO：3所示的碱基序列的相似性达到98.2%以上，且在位点1‑4上的碱基为CTGA、在位点19上的碱基缺失、在位点77上的碱基都为C、在位点138上的碱基都为C、在位点792上的碱基为G、在位点1110‑1113上的碱基为GGCG、在位点1116上的碱基为G和在位点1119‑1120上的碱基为CC时，该待鉴定样品为滇重楼。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南农业大学，未经云南农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310484979.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：手动辅助支撑结构
- 下一篇：一种内花键齿轮节圆快速定位装置及其加工方法
