[发明专利]二种血竭精制细粉产品的GMP生产工艺及其应用方法无效
| 申请号： | 201310498209.0 | 申请日： | 2013-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN103610864A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 邓京振;周建平 | 申请（专利权）人： | 江苏健康医药投资管理有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/889 | 分类号： | A61K36/889;A61K36/896;A61P17/02;A61P7/04;A61P29/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 225314 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及适用《中国药典》2010版一部血竭项下其饮片的炮制方法即将血竭打成碎粒或研成细末的精制细粉产品即瓶装（外用）和袋泡装（内服）的GMP生产工艺，以及其产品完全执行《中国药典》2010版一部该中药项下饮片标准的应用方法。通过以含40%乙醇的水为溶剂、血竭素含量为指标，分别对相同重量的血竭碎粒（直径1～3毫米）、过60目筛细粉及过120目筛细粉进行浸出（保持37oC温度）的实验研究，在相同的10、20、30、60、90、120分钟的各时间段内，血竭素的浸出含量显著的高低顺序是：120目筛细粉〉60目筛细粉〉碎粒。因此在执行《中国药典》一部川贝母项下的炮制标准的同时，本发明的二种产品显示其外用及内服应用方便并能提高其疗效的显著优点。 | ||
| 搜索关键词： | 血竭 精制 产品 gmp 生产工艺 及其 应用 方法 | ||
【主权项】：
以血竭中药饮片为原料，通过多重筛粉碎技术将其粉碎成细粉、经无害无污染的微波快速细粉灭菌、低温干燥、瓶装及细粉袋包内包装、锡箔纸封（真空）装的袋泡装二种产品的GMP标准的生产工艺。
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