[发明专利]一种可用于腰椎间盘突出手术的聚膦腈医用支架的制备方法

摘要

本发明涉及用于腰椎间盘突出手术的聚膦腈生物医用支架制备方法，属于生物医用支架领域。该方法通过在线形聚膦腈主链上引入不同比例的生物相容与生物可降解的氨基酸乙酯侧基和抗生物粘附的可交联聚乙二醇侧基，来获得具有生物粘附可调的可降解凝胶支架，并通过其与α环糊精的主客体嵌套作用来增强聚乙二醇链段的刚性，再利用紫外光快速交联将这种刚性嵌套结构固定住，从而在提高凝胶支架的力学性能的同时弥补其原先不足的抗水溶性能。与现有技术相比，本发明所制备的生物支架具有优异的亲水性、生物相容性、生物可降解性、以及从有利于粘附到抗细胞粘附可调的性能，在一些常见的脊椎修复手术中，如腰椎间盘突出等，可作为支撑材料，以达到防止术后的脊椎骨碎片向内塌陷而重新压迫神经目的。

主权项

用于腰椎间盘突出手术的聚膦腈生物医用支架制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)将聚乙二醇溶解于含有缚酸剂的干燥惰性有机溶剂中，待用；(2)步骤1)中聚乙二醇充分溶解后，于低温缓慢滴入丙烯酰氯或其衍生物，反应5小时，得到单末端含可交联基团的聚乙二醇与双末端含可交联基团聚乙二醇的混合物，过滤掉缚酸剂盐酸盐的沉淀后，滤液倒入沉淀剂中产物析出，并用大量不良溶剂洗涤后备用；(3)将步骤2)中所得产物溶于干燥惰性有机溶剂中与催化剂反应，得到丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚乙二醇钠(亲核试剂)，在0℃下缓慢滴入溶解有2～5wt％的线形聚膦腈的惰性有机溶剂中，惰性气体保护下反应1‑2小时，再于室温反应12小时，升温至35‑66℃反应3‑5小时，得到一定取代度的聚膦腈中间体；(4)将氨基酸酯盐酸盐加入干燥的惰性有机溶剂中，同缚酸剂反应，过滤缚酸剂盐酸盐沉淀后得到氨基酸酯溶液；(5)将步骤4)制备的氨基酸酯于0℃缓慢加入步骤3)聚膦腈中间体溶液中，惰性气体保护下反应5小时，再于室温反应12小时，升温至35‑66℃反应3‑5小时后，将反应溶液倒入沉淀剂中沉淀出聚合物，得到可交联聚乙二醇基团与氨基酸酯基团双取代的聚膦腈产物；(6)将步骤5)制备的聚膦腈和α环糊精以及光敏自由基引发剂配成水溶液，质量浓度比为聚膦腈：α环糊精：光敏自由基引发剂为0.5：1：0.005～2：1：0.005，紫外光照射10～60秒，得到α环糊精嵌套增强的聚膦腈水凝胶生物医用支架。