[发明专利]应用RPA技术检测CaMV 35S启动子和nos终止子有效
申请号: | 201310506260.1 | 申请日: | 2013-10-24 |
公开(公告)号: | CN103509875A | 公开(公告)日: | 2014-01-15 |
发明(设计)人: | 金芜军;宛煜嵩;徐潮;苗朝华;李亮;黄卫红 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院生物技术研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京知本村知识产权代理事务所 11039 | 代理人: | 刘江良 |
地址: | 100081 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供了含P-35S和T-nos元件转基因作物的RPA筛选检测方法。具体公开了一种适用于重组酶聚合酶等温扩增技术鉴定含有转基因元件CaMV 35S启动子和nos终止子转基因植物的引物及探针组合,其正向引物序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.4所示,反向引物序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.5所示,探针序列如SEQ ID No.3和SEQ ID No.6所示。同时,本发明还公开了一种鉴定含有这两种元件转基因作物的方法:提取待测样品的DNA作为模板,利用所述的引物进行RPA快速扩增及实时荧光检测,如果得到明显的扩增曲线,则证明所检样品DNA中含有转P-35S或T-nos基因成分。 | ||
搜索关键词: | 应用 rpa 技术 检测 camv 35 启动子 nos 终止 | ||
【主权项】:
一种用于通过重组酶聚合酶等温扩增技术鉴定植物中含有CaMV 35S启动子和/或nos终止子转基因成分的RPA引物和探针组合,其特征在于:鉴定含有P‑35S转基因成分的正向引物序列如SEQ ID No.1所示,反向引物序列如SEQ ID No.2所示,探针序列如SEQ ID No.3所示;鉴定含有T‑nos转基因成分的正向引物序列如SEQ ID No.4所示,反向引物序列如SEQ ID No.5所示,探针序列如SEQ ID No.6所示。
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