[发明专利]孔鳐提取物的制备方法及在酒精性肝保护药物中的应用有效
申请号: | 201310513265.7 | 申请日: | 2013-10-28 |
公开(公告)号: | CN103565847A | 公开(公告)日: | 2014-02-12 |
发明(设计)人: | 高华;刘坤;石振艳 | 申请(专利权)人: | 青岛大学 |
主分类号: | A61K35/60 | 分类号: | A61K35/60;A61K9/48;A61K9/20;A61P1/16 |
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地址: | 266000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 一种孔鳐提取物的制备方法及其在制备对酒精性肝损伤保护药物中的应用,其特征在于将新鲜孔鳐蒸煮后剔除鱼肉,将软骨用清水冲洗、绞碎,按料液质量比为1:1~1.5加入NaOH溶液,搅拌提取4h,然后用HCl调节pH=6~7,过滤,滤液中加NaOH调节pH=8.5~9.0,按料液与复合蛋白酶1000:1的质量比加入复合蛋白酶水解4h。将水解液80℃加热30min,加入HCl调pH=2,静置,上层溶液用硅藻土抽滤,加入NaOH调pH=10.5,双氧水脱色后过滤,滤液加入HCl调pH=7,滤液减压浓缩至小体积,沉淀干燥后得孔鳐提取物。本发明孔鳐提取物通过增强抗氧化酶的活性,增强机体对过氧化反应产物的清除能力,可用作酒精性肝损伤保护剂。 | ||
搜索关键词: | 提取物 制备 方法 酒精性 保护 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
一种孔鳐提取物的制备方法,其特征在于将新鲜孔鳐蒸煮后剔除鱼肉,将软骨用清水冲洗、绞碎,按料液质量比为1 ∶1.5 加入NaOH溶液,搅拌提取4 h,然后用HCl调节pH=6~7,过滤,滤液中加NaOH调节pH=8.5~9.0,按料液与复合蛋白酶1000:1的质量比加入复合蛋白酶水解4 h,将水解液80℃加热30 min,加入HCl调pH=3,静置,上层溶液用浮石土抽滤,加入NaOH调pH=10.5,双氧水脱色后过滤,滤液加入HCl调pH=7,滤液减压浓缩至小体积,沉淀干燥后得孔鳐提取物。
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