[发明专利]一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法

摘要

本发明涉及一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法，属环境材料制备技术领域。本发明利用已商品化的干酵母为基质材料，先将其改性为接引发剂的复合材料，然后分别以环丙沙星为模板，甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，溴化亚铜为催化剂，利用表面引发原子转移自由基聚合方法，在绿色、环境友好的乳液体系中合成了酵母菌表面分子印迹吸附剂。静态吸附实验用来研究了制备的印迹吸附剂的吸附平衡、动力学和选择性识别性能。结果表明利用本发明获得的酵母菌表面印迹吸附剂对水环境中环丙沙星具有较快速的吸附动力学性质和优越的识别性能。 

主权项

一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法，其特征在于按以下步骤进行：（1）酵母接溴复合材料的制备：称取活化酵母分散在二氯甲烷中，然后加入三乙胺，冰浴10~40 min，通N2除氧，再逐滴加入2‑溴异丁酰溴，室温下反应8~15 h；反应生成物先用二氯甲烷冲洗三次，再用无水乙醇冲洗三次，最后在50 oC的真空干燥箱中干燥12 h；（2）环丙沙星表面印迹聚合物的制备：在三口烧瓶中加入吐温‑20和蒸馏水，超声2~10 min，然后搅拌，直至没有气泡产生；接着分别加入环丙沙星、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二(甲基丙烯酸)酯和酵母接溴复合材料到上述乳液体系中，混合物超声10 min，得到预聚合溶液；接着，将混合物通氮除氧 10 min，缓慢的加入N,N,N',N,'N''‑五甲基二亚乙基三胺，最后迅速的加入溴化亚铜，混合物在 35 oC下反应20~30 h，然后在转速为3000 rpm下离心10 min，35 oC 真空干燥12 h；合成的产物用甲醇和醋酸的混合液为提取液索氏提取48 h，脱除模板分子环丙沙星，在50 oC下真空干燥6 h制得环丙沙星表面印迹聚合物。