[发明专利]作为M3毒蕈碱性受体拮抗剂的吡咯烷鎓衍生物的多晶型物、其制备方法及药物组合物有效

专利信息
申请号: 201310521481.6 申请日: 2013-10-30
公开(公告)号: CN103965179B 公开(公告)日: 2018-07-17
发明(设计)人: 孙宏斌;向左娟;温小安 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: C07D409/14 分类号: C07D409/14;A61K31/4025;A61P11/14;A61P11/00;A61P13/00;A61P1/00;A61P11/02;A61P11/06;A61P13/10;A61P13/02;A61P1/04
代理公司: 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 代理人: 崔自京
地址: 210009 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及制药领域,具体涉及3R‑1,1‑二甲基‑3‑(2‑羟基‑2,2‑二噻吩‑2‑基乙酰氧基)吡咯烷溴化物的多晶型物、其制备方法及其在制备预防或治疗呼吸系统疾病、泌尿系统疾病或肠胃道疾病的药物方面的用途。
搜索关键词: 制备 多晶型物 溴化物 泌尿系统疾病 治疗呼吸系统 肠胃道疾病 药物组合物 吡咯烷鎓 二甲基 吡咯烷 酰氧基 基乙 制药 羟基 疾病 预防
【主权项】:
1.3R‑1,1‑二甲基‑3‑(2‑羟基‑2,2‑二噻吩‑2‑基乙酰氧基)吡咯烷溴化物的晶型物A,使用Cu‑Ka辐射,其X‑射线粉末衍射图,以度表示的2θ还在11.3±0.2、11.9±0.2、14.3±0.2、18.0±0.2、19.2±0.2、20.5±0.2、20.9±0.2、21.5±0.2、22.4±0.2、22.9±0.2、23.6±0.2、24.9±0.2、27.8±0.2、28.5±0.2、29.2±0.2、30.0±0.2、31.2±0.2、35.7±0.2的位置出现衍射峰。
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