[发明专利]一种对载体进行连接转化的方法无效
| 申请号： | 201310522121.8 | 申请日： | 2013-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN103602699A | 公开（公告）日： | 2014-02-26 |
| 发明（设计）人： | 徐丽 | 申请（专利权）人： | 徐丽 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/66 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 116000 *** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种对载体进行连接转化的方法。首先在干净的离心试管中放入需要连接转化的PCR片段，同时加入1.0ulLigase;然后在17-18摄氏度条件下连接过夜；随后去3ul用于大肠杆菌的转化；观察结果；离心试管中加入700ul漂洗液；观察结果前，需要静置至少30分钟。本发明的有益效果是，可以有效避免蛋白氨基酸丢失，且稳定性好，表达量高，具有成本低，操作简单的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 载体 进行 连接 转化 方法 | ||
【主权项】：
一种对载体进行连接转化的方法，其特征在于，首先在干净的离心试管中放入需要连接转化的PCR片段，同时加入1.0ul Ligase;然后在17‑18摄氏度条件下连接过夜；随后去3ul用于大肠杆菌的转化；观察结果。
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