[发明专利]一种对蛋白质载体进行转化及鉴定的方法无效

专利信息
申请号: 201310522163.1 申请日: 2013-10-30
公开(公告)号: CN103602700A 公开(公告)日: 2014-02-26
发明(设计)人: 徐丽 申请(专利权)人: 徐丽
主分类号: C12N15/70 分类号: C12N15/70;C12N15/66
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 116000 *** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开了一种对蛋白质载体进行转化及鉴定的方法。首先,在干净的试管中加入所需要转化鉴定的DNA片段;然后在17摄氏度的环境下连接过夜;去23ul连接过夜的载体溶液在此处转化;挑选无突变的言行的克隆白色菌落过夜培养;将过夜培养后的菌落作质粒提取;36摄氏度的环境下反应3-3.5小时;观察结果;连接过夜的时候加入1.0ul的pMD18-T;观察结果前需要做重组酶切鉴定,并加入10ulddH2O。本发明的有益效果是,可以有效避免蛋白氨基酸丢失,且稳定性好,表达量高,具有成本低,操作简单的优点。
搜索关键词: 一种 蛋白质 载体 进行 转化 鉴定 方法
【主权项】:
一种对蛋白质载体进行转化及鉴定的方法,其特征在于,首先,在干净的试管中加入所需要转化鉴定的DNA片段;然后在17摄氏度的环境下连接过夜;去23ul连接过夜的载体溶液在此处转化;挑选无突变的言行的克隆白色菌落 过夜培养;将过夜培养后的菌落作质粒提取;36摄氏度的环境下反应3‑3.5小时;观察结果。
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