[发明专利]重组载体的双酶切鉴定方法无效
| 申请号： | 201310522641.9 | 申请日： | 2013-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN103602730A | 公开（公告）日： | 2014-02-26 |
| 发明（设计）人： | 徐丽 | 申请（专利权）人： | 徐丽 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 116000 *** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了重组载体的双酶切鉴定方法。首先挑选单菌落，使其分别接种于平板上；振荡后36摄氏度培养过夜；将过夜后的菌液做质粒提取；反复提取2次；酶切鉴定：在试管中加入12ulddH2O;35摄氏度条件下反应2-2.5小时；琼脂电泳观察结果；观察结果前，需要取感受态细胞与冰上解冻35分钟；第一次质粒提取前需9000rpm离心。本发明的有益效果是，可以有效避免蛋白氨基酸丢失，且稳定性好，表达量高，具有成本低，操作简单的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 载体 双酶切 鉴定 方法 | ||
【主权项】：
重组载体的双酶切鉴定方法，其特征在于，首先挑选单菌落，使其分别接种于平板上；振荡后36摄氏度培养过夜；将过夜后的菌液做质粒提取；反复提取2次；酶切鉴定：在试管中加入12ul ddH2O;35摄氏度条件下反应2‑2.5小时；琼脂电泳观察结果。
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