[发明专利]一种细胞总RNA的提取方法无效
申请号: | 201310525054.5 | 申请日: | 2013-10-31 |
公开(公告)号: | CN103602663A | 公开(公告)日: | 2014-02-26 |
发明(设计)人: | 徐丽 | 申请(专利权)人: | 徐丽 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 116000 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明公开了一种细胞总RNA的提取方法。步骤如下:首先收集所需要的细胞,并加入保质液;然后加入200ul的氯仿,震荡摇匀后放置6-8分钟;用高速离心机,11000rpm,室温离心10分钟;分离提纯;再用台式离心机,室温离心5分钟;分离提纯;用浓度不少于80%的酒精洗涤至少一次,再在室温下离心处理4分钟;在40摄氏度下将酒精挥发,准备的细胞密度为30-50%。本发明的有益效果是,与预期的结果一致,可以证明重组蛋白表达成果。 | ||
搜索关键词: | 一种 细胞 rna 提取 方法 | ||
【主权项】:
一种细胞总RNA的提取方法,其特征在于,步骤如下:首先收集所需要的细胞,并加入保质液;然后加入200ul的氯仿,震荡摇匀后放置6‑8分钟;用高速离心机,11000rpm,室温离心10分钟;分离提纯;再用台式离心机,室温离心5分钟;分离提纯;用浓度不少于80%的酒精洗涤至少一次,再在室温下离心处理4分钟;在40摄氏度下将酒精挥发。
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