[发明专利]从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺有效

专利信息
申请号: 201310526744.2 申请日: 2013-10-31
公开(公告)号: CN103539157A 公开(公告)日: 2014-01-29
发明(设计)人: 余福元;张光旭;石瑞;李家朋;任洪志;崔文青 申请(专利权)人: 洛阳氟钾科技有限公司
主分类号: C01C1/16 分类号: C01C1/16;C01D5/00
代理公司: 郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙) 41117 代理人: 黄军委
地址: 471400 河南省洛阳市*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺,包括以下步骤:(1)钾长石分解:将钾长石、萤石、氟化铵、98%的硫酸充分混合后反应;(2)气体吸收:将反应产生的气体引入除尘过滤器中除尘并依次通入一、二级吸收塔吸收;(3)残渣脱氟:向钾长石分解残渣中加入98%的浓硫酸充分反应,产生的混合气体依次通入一、二级吸收塔吸收,吸收方式与步骤(2)相同;(4)氨解;(5)氟资源的回收:陈化完毕后过滤,滤液减压蒸发浓缩结晶即得氟化铵粗品。本发明提出一种制取硫酸钾的工艺方法,使所提出的工艺方法能够降低能耗而且后续处理工艺简便易行,并使钾长石的有效成分也得到充分的利用。
搜索关键词: 长石 分解 残渣 回收 资源 工艺
【主权项】:
从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺,其特征在于包括以下步骤:(1)钾长石分解:将钾长石、萤石、氟化铵、98%的硫酸充分混合后,加入到转炉反应器中,在180~250℃和自生压力下反应;反应原理为:CaF2 + H2SO4 = 2HF + CaSO4 2K[AlSi3O8] + 24HF + 4H2SO4 = K2SO4 + Al2(SO4)3 + 6SiF4↑+ 16H2O其中,钾长石、萤石、氟化铵、98%的硫酸质量比为1:0.3~0.5:1.12~1.73:1.6~1.8,反应得到钾长石分解残渣和SiF4气体;(2)气体吸收:将反应产生的SiF4气体以及挥发的HF气体引入除尘过滤器中除尘;经除尘过滤后的气体依次通入一、二级吸收塔以便吸收SiF4和HF;其中吸收液是体积分数为10~30%的乙醇水溶液;反应原理为:3SiF4 + 2H2O = 2H2SiF6 + SiO2↓;(3)残渣脱氟:将钾长石分解残渣粉碎,加入到浸取釜中,然后按照固液比为1:0.5~0.8的比例加入98%的浓硫酸,充分混合后在180~200℃和真空条件下反应;反应原理为:CaF2 + H2SO4 = 2HF + CaSO42KF + H2SO4 = 2HF + K2SO42AlF3 + 3H2SO4 = 6HF + Al2(SO4)32K[AlSi3O8] + 24HF + 4H2SO4 = K2SO4 + Al2(SO4)3 + 6SiF4↑+ 16H2O,产生的混合气体依次通入一、二级吸收塔吸收,吸收方式与步骤(2)相同;(4)氨解:步骤(2)中以及步骤(3)中的气体经一级吸收塔水解后的吸收液进入一级浓相收集槽中,一级浓相收集槽收集的浓相物输送到氨解釜中;一级浓相收集槽收集的液体溢流到一级吸收循环槽,经泵打回到一级吸收塔中继续吸收;由一级吸收塔出来的尾气进入二级吸收塔继续水解,二级吸收塔出来的吸收液进入二级浓相收集槽中,二级浓相收集槽收集的浓相物输送到氨解釜中;二级浓相收集槽收集的液体溢流到二级吸收循环槽,经泵打回到二级吸收塔中继续吸收;检测一级吸收循环槽、二级吸收循环槽中的氟硅酸溶液中的氟离子浓度达到10mol/L时,吸收液达到饱和,将吸收液也输送到氨解釜,对进入氨解釜中的浓相物和氟硅酸液体,通过氨水调节pH值,使pH=7~8;控制釜内温度在27~50℃,中和完毕后陈化2~3h,陈化温度为30~40℃;(5)氟资源的回收:陈化完毕后过滤,将所得固体洗涤干燥即得白炭黑产品,滤液减压蒸发浓缩,真空度为0.07Mpa,温度为50~70℃,然后冷却结晶即得氟化铵粗品,干燥后即可循环用于钾长石分解。
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