[发明专利]一种古代文物材料中胶原蛋白的检测方法有效
| 申请号： | 201310527119.X | 申请日： | 2013-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN103575908A | 公开（公告）日： | 2014-02-12 |
| 发明（设计）人： | 刘苗苗;郑益炜;胡智文 | 申请（专利权）人： | 浙江理工大学 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 | 代理人： | 鲁秦 |
| 地址： | 310018 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种古代文物材料中胶原蛋白的检测方法，其特征在于利用竞争酶联免疫的方法来检测古代文物材料中的蛋白成分，即将AbCam兔抗Ⅰ型胶原蛋白多克隆抗体固定于固相载体上，加入样品洗脱液形成抗原抗体复合物；用PBS缓冲溶液洗涤后再加入碱性磷酸酯酶标记山羊抗兔IgG(H+L)，使其通过反应而结合在固相载体上，此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例；加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量成正相关，因此可根据呈色的深浅进行定性分析。本发明所采用的方法成本低、检测简单、响应速度快。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 古代 文物 材料 胶原 蛋白 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种古代文物材料中胶原蛋白的检测方法，其特征在于利用竞争酶联免疫的方法来检测古代文物材料中的蛋白成分，即将AbCam兔抗Ⅰ型胶原蛋白多克隆抗体固定于固相载体上，加入样品洗脱液形成抗原抗体复合物；用PBS缓冲溶液洗涤后再加入碱性磷酸酯酶标记山羊抗兔IgG(H+L)，使其通过反应而结合在固相载体上，此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例；加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量成正相关，因此可根据呈色的深浅进行定性分析。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江理工大学，未经浙江理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310527119.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
