[发明专利]阳性菌落中重组蛋白表达载体的鉴定方法无效
| 申请号： | 201310531364.8 | 申请日： | 2013-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN103614462A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 刘军 | 申请（专利权）人： | 刘军 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 116000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了阳性菌落中重组蛋白表达载体的鉴定方法。步骤如下：首先在LB平板上植入目的菌落；24小时后从LB平板上挑取适当的单菌落作为模版；初步筛选到具有插入片段的克隆；根据载体信息，重组蛋白检测；将稳定表达PERV的进行模型建立；对比阳性扩增片段，证实已感染PERV的菌落；连续培养一个月后对照，依然稳定表达的菌落即为所需目的菌落；一个月的培养期中应该使其在35摄氏度的环境下保存；重组蛋白的时候，滴入含有安卡青霉素的溶液，浓度百分比至少为15%。本发明的有益效果是，可以有效鉴定PCR，同时效果明显，表达清楚、稳定，为下一步能够成功建立模型奠定坚实基础。 | ||
| 搜索关键词： | 阳性 菌落 重组 蛋白 表达 载体 鉴定 方法 | ||
【主权项】：
阳性菌落中重组蛋白表达载体的鉴定方法，其特征在于，步骤如下：首先在LB平板上植入目的菌落；24小时后从LB平板上挑取适当的单菌落作为模版；初步筛选到具有插入片段的克隆；根据载体信息，重组蛋白检测；将稳定表达PERV的进行模型建立；对比阳性扩增片段，证实已感染PERV的菌落；连续培养一个月后对照，依然稳定表达的菌落即为所需目的菌落。
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