[发明专利]一种噻吩并三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 201310537994.6 | 申请日： | 2013-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN103694253A | 公开（公告）日： | 2014-04-02 |
| 发明（设计）人： | 邓泽平;陈芳军;蒋江平 | 申请（专利权）人： | 湖南华腾制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/14 | 分类号： | C07D495/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410205 湖南省长沙市长沙高新*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种噻吩并三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓类化合物的新型制备方法，该化合物化学名称是(S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯，制备方法以N-邻苯二甲酰甘氨酰氯和(2-氨基-4,5-二甲基-3-噻吩)(4-氯苯基)甲酮为起始原料，经过缩合、肼解、成环等一系列步骤成功合成了目标化合物12。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻吩 二氮杂卓类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备(S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯的方法，其特征是以(2-氨基-4,5-二甲基-3-噻吩)(4-氯苯基)甲酮为起始原料，经过缩合、肼解、成环等一系列步骤成功合成了目标化合物，合成路线如下。![]()
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