[发明专利]一种针对微藻的微管分离方法在审
申请号: | 201310538042.6 | 申请日: | 2013-10-29 |
公开(公告)号: | CN103820324A | 公开(公告)日: | 2014-05-28 |
发明(设计)人: | 孙良昱;崔文靖;陈坤明 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | C12N1/12 | 分类号: | C12N1/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 712100 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种针对微藻的微管分离方法,具体步骤如下:准备材料;用镊子夹住点样毛细管的一端,手捏毛细管的另一端;将毛细点样管的中间且靠近镊子一段距离的部位用酒精灯火焰灼烧,同时手捏微吸管并向外拉扯,待毛细管融化并拉扯断后,手所捏的一段毛细管则将在下一步中使用;在显微镜下观察还未完成的毛细管尖头部,根据需要分离的微藻来斟酌所需毛细管尖端孔径,并选择合适位置掰断,使其有吸入口。在微细管制作完成后,将其与移液器组合再进行若干步有关藻分离的操作。本发明摒弃了以往使用胶帽吸管制作微吸管的方法,在制作微吸管的速度、成本上得到了明显优势,并结合新的微吸管制定了新的藻微管分离方法,也得到了操作上的明显优势。 | ||
搜索关键词: | 一种 针对 微管 分离 方法 | ||
【主权项】:
一种针对微藻的微管分离方法,其特征在于,具体步骤如下:步骤1:准备材料:玻璃点样毛细管(内径0.5mm)、酒精灯、镊子、使用黄枪头的移液枪、黄色移液枪头,扩大培养后的野外水样、普通光学显微镜、凹载玻片若干片、蒸馏水;步骤2:用镊子夹住点样毛细管的一端,手捏毛细管的另一端;步骤3:将毛细点样管的中间且靠近镊子一段距离的部位用酒精灯火焰灼烧,同时手捏微吸管并向外拉扯,待毛细管融化并拉扯断后,手所捏的一段毛细管则将在下一步中使用;步骤4:在显微镜下观察还未完成的毛细管尖头部,根据需要分离的微藻大小来斟酌所需毛细管尖端孔径,并选择合适位置掰断,使其有吸入口;步骤5:将扩大培养后的野外水样使用移液枪吸取30微升后打入凹载玻片的凹槽内,并置于显微镜下,使用显微镜调清晰水样视野后,手捏制作好的微吸管,其尖端伸至显微镜视野内,但不要触碰凹载玻片凹槽内的水滴;步骤6:选取视野内需要分离的微藻(如果视野内没有,可调节显微镜的视野,手持微吸管的尖端最好保持在显微镜视野内不要离开),轻点目标微藻周围的水,微吸管会因为毛细现象将水吸入管内,同时也会带入目标微藻;步骤7:修剪移液枪黄枪头的枪尖,使微吸管正好可以贴紧枪尖的孔穿入,同时将此组合体接到移液枪上;步骤8:将刚刚使用毛细管吸取的水样打至另一个干净的凹载玻片凹槽内,镜检所吸取的水样中是否都是所需的目标微藻,如果有少量其它杂藻,可使用蒸馏水稀释凹槽内的藻液,同时制作新的微吸管再进行第二次甚至多次的分离,直至镜检后只观察到目标微藻为止;步骤9:将单种目标微藻使用新的毛细管吸出并接种至灭过菌的适宜藻类生长的液体培养基中,封口膜封口后,放置于适宜的培养环境令其繁殖,等待数日,待肉眼可见培养基变绿后通过镜检,如果镜下均为同种藻类则分离成功。
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