[发明专利]一种蒙成药加工新方法无效
| 申请号： | 201310538116.6 | 申请日： | 2013-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN103550342A | 公开（公告）日： | 2014-02-05 |
| 发明（设计）人： | 田景民;陈贵林;张久红 | 申请（专利权）人： | 内蒙古大学 |
| 主分类号： | A61K36/744 | 分类号： | A61K36/744;A61P7/00;A61P29/00;B01D11/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 010021 内蒙古自治区呼和*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种蒙成药加工新方法。传统三子散由诃子、栀子、川楝子三种中药材粉末混匀而成，主治新旧血热症、未成熟热症、恶血与正血混合、瘟疫骚热、希拉热等。传统蒙药三子散散剂，无论是煮服还是冲服，都具有吸收差、生物利用度低、见效慢的缺点。本发明采用半仿生提取技术，即分别采用人工胃液与人工肠液从三子散的散剂中提取其活性物质，然后把提取液合并后，经过减压浓缩、减压干燥，最终得三子散半仿生技术提取物散剂。与传统三子散相比，这种散剂的收率从26.47％提高到32.94％，栀子苷含量从4.32％提高到5.68％，服用后药物生物利用度提高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 成药 加工 新方法 | ||
【主权项】：
一种蒙成药加工新方法，其特征在于，把一定量蒙成药三子散先用5至10倍量的人工胃液在搅拌状态进行提取作业，即人工胃液的体积(L)与蒙成药三子散的质量(Kg)的比值为5至10，最佳为6倍量，提取时间30分钟至90分钟，最佳30分钟，过滤后保存滤液；滤渣再用5至10倍量的人工肠液在搅拌状态进行提取作业，即人工肠液的体积(L)与蒙成药三子散滤渣的质量(Kg)的比值为5至10，最佳为10倍量，提取时间50分钟至120分钟，最佳70分钟，过滤后亦保存滤液；提取过程温度都控制在(36±1)℃；合并所得提取液的两种滤液，经减压浓缩、减压干燥得三子散半仿生提取物。
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