[发明专利]一种烟草赤星病叶片抗病性的鉴定方法有效

专利信息
申请号: 201310540265.6 申请日: 2013-11-05
公开(公告)号: CN103571912A 公开(公告)日: 2014-02-12
发明(设计)人: 段玉琪 申请(专利权)人: 云南省烟草农业科学研究院
主分类号: C12Q1/18 分类号: C12Q1/18;C12R1/645
代理公司: 昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业) 53116 代理人: 姜开侠
地址: 650021*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明公开了一种烟草赤星病叶片抗病性的鉴定方法,属于烟草抗病性鉴定技术领域。将成熟期健康烟叶消毒、破碎,用无菌水配成4~6%的溶液;将赤星病菌产孢的菌丝点接种于培养基平板,在培养箱内24~26℃培养10~20天,产孢后用烟叶溶液将孢子洗下,静置培养7~9小时促进其萌发,得到菌悬液;当需要鉴定的烟叶进入成熟期时采样,消毒、晾干及保湿处理。吸取菌悬液10~15μl滴在烟叶上,每片烟叶滴10~16滴,将烟叶置于相对湿度≥90%,温度为24~26℃的保湿框架或人工气候箱内光照培养3~5天,待烟叶出现黄色侵染斑后,测量病斑直径,判定其抗病性。所述鉴定方法成功率高,重现性好,快速准确,检查监测便捷,不会产生由于人工接种造成的田间污染,推广应用价值较高。
搜索关键词: 一种 烟草 赤星病 叶片 抗病性 鉴定 方法
【主权项】:
一种烟草赤星病叶片抗病性的鉴定方法,其特征在于包括烟叶溶液制备、病菌孢子培养、待鉴烟叶预处理及抗病性鉴定工序,具体包括:A、烟叶溶液制备:将成熟期健康无病斑的烟叶消毒、晾干后,进行组织破碎,再用无菌水配成4~6%的烟叶溶液;B、病菌孢子培养:将赤星病菌产生孢子的菌丝点接种于培养基平板上,在培养箱内24~26℃培养10~20天,产生孢子后用烟叶溶液将孢子洗下,继续静置培养7~9小时,促进孢子萌发,得到赤星病菌孢子悬浮液,其孢子浓度为1.5~2.5×104个/ml,发芽率≥87%;C、待鉴烟叶预处理:当需要鉴定抗病性的烟草品种的烟叶进入成熟期时进行采样,将烟叶消毒后,晾干表面溶液,再进行保湿处理;D:抗病性鉴定:吸取赤星病菌孢子悬浮液10~15μl滴在烟叶上,每片烟叶滴10~16滴,然后将烟叶置于相对湿度≥90%,温度为24~26℃的保湿框架或人工气候箱内光照培养3~5天,待烟叶出现黄色侵染斑后,测量病斑直径,判定烟草品种其烟叶的抗病性。
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