[发明专利]一种利用鱼精蛋白絮凝作用收集微藻的方法无效
| 申请号： | 201310542208.1 | 申请日： | 2013-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN103555586A | 公开（公告）日： | 2014-02-05 |
| 发明（设计）人： | 牟海津;刘燕妮 | 申请（专利权）人： | 中国海洋大学 |
| 主分类号： | C12N1/12 | 分类号： | C12N1/12;C12R1/89 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用鱼精蛋白絮凝作用收集微藻的方法。该发明采用的鱼精蛋白絮凝微藻的方法简单有效，5-40mg/L的鱼精蛋白能达到75-98％左右的絮凝率，藻体细胞沉淀后仍保持较好的活力和游动状态，藻体沉淀转移到新鲜的液体培养基中可以继续培养。絮凝后的上层培养液重新培养，微藻的生长状况较好，重新培养的微藻利用鱼精蛋白絮凝，同样可以达到很好的絮凝效果，且未产生絮凝抑制性。鱼精蛋白絮凝微藻沉淀效果好，对环境无污染，利于环保，且最大限度的使培养水体得到有效的再循环利用，具有良好的实用性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 鱼精蛋白 絮凝 作用 收集 方法 | ||
【主权项】：
一种利用鱼精蛋白絮凝作用收集微藻的方法，其特征在于：步骤一：微藻的收集是将鱼精蛋白粗提物加入到微藻中，使微藻培养液中鱼精蛋白浓度为5‑40mg/L，室温下静置，待微藻絮凝后，分离出上层的培养液，收集絮凝的微藻。步骤二：微藻的再培养，将步骤一絮凝后的上层培养液用于重新培养微藻，补充培养液体系所需的营养盐。
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