[发明专利]一种基于生物芯片快速检测PP65的方法有效
申请号: | 201310549370.6 | 申请日: | 2013-11-07 |
公开(公告)号: | CN103558380A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 张波;王永虎;夏宇 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;C12Q1/68 |
代理公司: | 重庆市前沿专利事务所(普通合伙) 50211 | 代理人: | 谭春艳 |
地址: | 400038 重*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于生物芯片快速检测PP65的方法,属于分子生物学领域。本发明利用与PP65具有特异性的适配子,应用生物芯片技术检测HCMV PP65抗原,并优化相关试剂体系及建立相应操作流程,提高了PP65检验效率。针对传统检测方法检测时间长、受临床应用限制、检测费用高等问题,采用生物芯片快速检测PP65,能在早期预测HCMV病。本发明具有流程少、操作简单、检测时间短、便于普及等优点,可为自动化检验提供理论及实践基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 生物芯片 快速 检测 pp65 方法 | ||
【主权项】:
一种基于生物芯片快速检测PP65的方法,包括以下步骤:(1)取两张晶芯基因芯片,用Binding buffer将100ng FITC绿色荧光标记PP65巨细胞病毒抗体2稀释至100μL,并加入等体积的DMSO,然后点样于基因芯片中央,37℃孵育10~14小时;(2)取出玻片,用Washing buffer清洗3~5次,加入80~100μL0.1~0.3%BSA封闭12小时以上;(3)取出玻片,用Washing buffer清洗3~5次,加入待检样品,37℃孵育10~14小时;(4)用Washing buffer清洗3~5次,加入1~3μM HEX红色荧光标记的与人巨细胞病毒PP65抗原具有特异性的适配子,37℃孵育10~14小时,所述适配子为SEQ ID No.1~SEQ ID No.6的序列之一;(5)用Washing buffer清洗3~5次,荧光显微镜下观察;如果待检样品中有PP65抗原,则在显微镜下既能看到红色荧光又能看到绿色荧光;如果待检样品中没有PP65抗原,则在显微镜下只能看到红色荧光,不能看到绿色荧光。
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