[发明专利]一种肿节风酸性多糖及其制备方法、应用

摘要

本发明涉及医药技术领域，公开了肿节风酸性多糖精品SGP‑2，其特征在于其多糖含量在90％以上，数均分子量1000～2000KDa；单糖组成包括葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸；糖苷键键型有α(1→4)半乳糖醛酸、α(1→4)半乳糖醛酸甲酯、α(1→5)阿拉伯糖、α(1→4)甘露糖、β(1→6)葡萄糖、β(1→3)半乳糖、α(1→4)葡萄糖、β(1→4，6)葡萄糖、α(1→3，6)甘露糖和α(1→4，6)半乳糖。本发明提供了肿节风酸性多糖精品SGP‑2在抑制α‑葡萄糖苷酶活性方面的应用以及肿节风酸性多糖在制备治疗糖尿病药物中的应用。本发明还提供了肿节风酸性多糖精品SGP‑2在制备抗肿瘤药物中的应用。

主权项

肿节风酸性多糖，其特征在于其多糖含量在90％以上，数均分子量1000～2000KDa；单糖组成包括葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸；糖苷键键型有α(1→4)半乳糖醛酸、α(1→4)半乳糖醛酸甲酯、α(1→5)阿拉伯糖、α(1→4)甘露糖、β(1→6)葡萄糖、β(1→3)半乳糖、α(1→4)葡萄糖、β(1→4，6)葡萄糖、α(1→3，6)甘露糖和α(1→4，6)半乳糖；所述肿节风酸性多糖由以下制备方法制得：步骤一：取肿节风全草，粉碎后过80‑120目筛得原料，5‑20倍乙醇回流脱脂，残渣加入10‑30倍重量的水，70℃‑90℃提取1‑3小时，间歇搅拌，4000r.p.m离心去沉淀，得提取液，离心后残渣再加10‑30倍肿节风原料重量的水，70℃‑90℃再提取1‑3小时，离心除去残渣，合并两次提取的上清液，浓缩后离心，向离心上清液加入1‑6倍体积的乙醇，4℃放置24小时，离心去上清液，以乙醇洗涤沉淀三次，真空干燥；步骤二：取干燥后的肿节风水提物溶于20‑50倍重量的水，加入D301‑G大孔树脂，室温下间歇搅拌1‑3小时，浓缩后4000r.p.m离心去沉淀，向上清液中加入1‑6倍体积的无水乙醇，4℃放置24小时，离心除去上清液，用无水乙醇洗涤沉淀三次，干燥后得肿节风多糖粗品SGP；步骤三：所述的肿节风多糖粗品SGP溶解于水，上DEAE‑52阴离子交换柱，去离子水洗脱后用1mol/L NaCl溶液洗脱，以硫酸苯酚法检测，收集NaCl溶液洗脱峰，减压浓缩，流水透析24‑36小时，浓缩后经4倍乙醇沉淀，4℃放置，离心去上清，以无水乙醇洗涤三次，真空干燥；步骤四：将真空干燥后的样品溶于去离子水，上已平衡好的Sephacryl S‑400分子筛凝胶柱，用去离子水洗脱，分部收集，以硫酸苯酚法检测，收集洗脱峰，浓缩后经冻干制得肿节风酸性多糖。