[发明专利]一种用于降解造纸废水的复合菌群及其制备方法

摘要

本发明公开了一种用于降解制浆造纸废水的复合菌群及其制备方法，该制备方法分别挑取土壤杆菌（Agrobacterium sp.），杆状菌（Bacillus sp.），阴沟肠杆菌（Enterobacter cloacae.），恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida.），施氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri.）接种培养；按体积百分比计，分别取5～8%土壤杆菌（Agrobacterium sp.），2～5%杆状菌（Bacillus sp.），10～15%阴沟肠杆菌（Enterobacter cloacae），26～41%恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）和34～56%施氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri.）活化后，混合投入到废水中。本发明通过菌种间的协调作用，能有效提高微生物降解制浆造纸废水的效率。

主权项

一种用于降解造纸废水的复合菌群的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）五种细菌对数生长期细胞的制备：分别挑取土壤杆菌（Agrobacterium sp.），杆状菌（Bacillus sp.），阴沟肠杆菌（Enterobacter.cloacae.），恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida.），施氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri.）五种菌1～2环，将其分别转移到含20～50mL营养液中，每种细菌在27～35℃的条件下培养1～2天，再将培养后的五种菌按菌体与增殖培养基体积比分别以1:9～1:12的体积比例接种至含300～500mL增殖培养基的容器中，采用不同的增殖培养基培育；其中，土壤杆菌、杆状菌和阴沟肠杆菌的营养培养基为牛肉膏1.5g～2.0/L，葡萄糖1.0～2.0g/L，胰蛋白胨6.0～7.0g/L，酵母粉3.0～4.0g/L，其余为水；施氏假单胞菌和恶臭假单胞菌营养培养基为新鲜马铃薯汁800～1000mL，葡萄糖16～20g，其余为水（马铃薯汁的制备方法：取去皮新鲜马铃薯160～200克，切成小块，加去离子水800～1000mL煮沸30分钟，滤去马铃薯块，用去离子水将滤液补足至800～1000mL）；然后在27～35℃的条件下培养1～2天，以6000～7000rpm的速度离心10～15min后，分别获得上述五种菌体的对数生长期细胞；所述营养液主要成分为牛肉膏1.5～2.0g/L，葡萄糖1.0～2.0g/L，胰蛋白胨5.5～6.5g/L，酵母粉3.0～4.0g/L，pH6.5～7.5，其余为水；（2）五种菌体的混合菌群的复配：将所述五种菌体的对数生长期细胞取出，用磷酸盐缓冲液洗涤2～3次后，按体积百分比计，分别取5～8%土壤杆菌（Agrobacterium sp.），2～5%杆状菌（Bacillus sp.），10～15%阴沟肠杆菌（Enterobacter cloacae），26～41%恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）和34～56%施氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri.）混合；得用于降解造纸废水的复合菌群。