[发明专利]一种荔枝核皂苷的提取工艺

摘要

本发明提供了一种皂苷的提取方法，特别是涉及一种荔枝核皂苷的提取方法，属于植物提取技术领域。工艺流程包括有：将荔枝核粉碎，分别用石油醚、氯仿和乙醚进行萃取，再采用高速逆流色谱进行提纯。本发明提供的荔枝核皂苷提取方法，采用多次萃取分离的方式去荔枝核皂苷粗提物进行分离，有效地从粗提物中获得活性成分，并去除了杂质，产品收率和纯度高于常规方法。

主权项

一种荔枝核皂苷的提取工艺，其特征在于，包括如下步骤：S1：按重量份计，将50～80份荔枝核粉碎，加入8～12份的氯仿和4～5份水，再加入0.2份的纤维素酶，混合均匀，在超声功率600～800W、40～45℃的条件下，酶解60～100min，将酶解液过滤，滤液再在70～75℃条件下恒温干燥18～24h，得到荔枝核粗提取物；S2：按重量份计，将荔枝核粗提取物加入20～40份水，1mol/L的NaOH溶液5～8份，在超声功率600～800W、40～45℃下，使荔枝核提取物在水中分散；再加入40～50份石油醚进行萃取，分层后取石油醚萃取相，在60～70℃条件下，减压干燥10～12h，得到提取物I；S3：在步骤S2所得提取物I中加入10～20份的水，0.5 mol/L的磷酸溶液5～8份，在超声功率600～800W、40～45℃下，使提取物分散；再加入20～30份的氯仿进行萃取，分层后取氯仿萃取相，在60～70℃条件下，减压干燥10～12h，得到提取物II；S4：在步骤S3所得的提取物II中加入10～15份的水，在超声功率600～800W、40～45℃下，使提取物分散；再加入15～20份的乙醚进行萃取，分层后取乙醚萃取相，在50～60℃条件下，减压干燥8～10h，得到提取物III；S5：采用高速逆流色谱法，以按体积比为0.2：3：2.5：8的比例将正己烷‑乙酸乙酯‑丙酮‑水配制成二相系统，搅拌后，静置分层，下相作为固定相，上相作为流动相；再将步骤S4中所得到的提取物III用下相配成100 mg/ml的样品溶液，并以600～800W的超声辅助溶解，注入高速逆流色谱，转速为800r/min，流量为4.5mL/min，检测波长为580 nm，对时间为135～180min内的流出液进行收集，再流出液进行减压浓缩、干燥，即得。