[发明专利]一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201310560652.6 | 申请日： | 2013-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN103570728A | 公开（公告）日： | 2014-02-12 |
| 发明（设计）人： | 刘新泳;田野;展鹏 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P31/18 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 杨磊 |
| 地址： | 250100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物及其制备方法与应用。如通式Ⅰ所示的取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐，本发明还提供通式Ⅰ化合物的制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗和预防人免疫缺陷病毒（HIV）感染药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 一种 取代 吡唑 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐，具有通式Ⅰ所示的结构：![]()
其中，X为NH、O或S；Y为NH、O或S；R1、R2为苯环上1至3个独立的选自下列的取代基：(C1-4)烷基、(C2-6)链烯基、O-(C1-4)烷基、S-(C1-4)烷基、卤素、H、CF3、OCF3、OH、NO2、CN、CH=CHCN、SO2NH2、SO2-(C1-4)烷基、C(O)NH2、C(O)OR1、NR2R3；其中R1是H或(C1-4)烷基，以及其中R2和R3各自独立是H或(C1-4)烷基；其中所述取代基是空间相容的。
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