[发明专利]氟虫脲中间体2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯胺的合成方法有效
| 申请号： | 201310566579.3 | 申请日： | 2013-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN103709048B | 公开（公告）日： | 2017-11-24 |
| 发明（设计）人： | 王正旭;王凤云;吴耀军 | 申请（专利权）人： | 江苏中旗作物保护股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C213/08 | 分类号： | C07C213/08;C07C217/90 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司32218 | 代理人： | 夏平,吕鹏涛 |
| 地址： | 210047 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种氟虫脲中间体2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯胺的合成方法，其包括a)3‑氟‑4‑氨基苯酚与有机酸酐进行酰化反应制备3‑氟‑4‑乙酰氨基苯酚；b)3‑氟‑4‑乙酰氨基苯酚于极性溶剂中并在碱性化合物存在下与3,4‑二氯三氟甲基苯缩合反应制备2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)乙酰苯胺；c)2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)乙酰苯胺经过酸解和碱中和反应即得。本发明提供的制备方法反应条件温和，工艺过程操作简单，具有原料价格低廉易得，反应简单，合成路线短，总收率高，产品含量高，生产成本较低等优点。而且产生的“三废”少，适合工业化规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 氟虫脲 中间体 甲基 苯氧基 苯胺 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种氟虫脲中间体2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯胺的合成方法，其特征在于包括如下步骤：a)3‑氟‑4‑氨基苯酚与有机酸酐在0～50℃下进行酰化反应2～8小时，制备3‑氟‑4‑乙酰氨基苯酚；b)3‑氟‑4‑乙酰氨基苯酚于极性溶剂中并在碱性化合物存在下与3,4‑二氯三氟甲基苯20～160℃缩合反应3～12小时，制备2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)乙酰苯胺；c)2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)乙酰苯胺经过酸解和碱中和反应合成2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯胺。
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