[发明专利]6-羟基双脱氧鸟嘌呤核苷磷酸酯制备和用途有效
申请号: | 201310569230.5 | 申请日: | 2013-11-15 |
公开(公告)号: | CN104211748A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | 霍立茹;魏伟业 | 申请(专利权)人: | 南京济群医药科技有限公司 |
主分类号: | C07H19/213 | 分类号: | C07H19/213;C07H19/207;C07H1/00;A61K31/7076;A61P31/20;A61P1/16;A61P29/00 |
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地址: | 210009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于药物研究领域,提供了一种下式化合物或其盐:其中R1和R2为可选为烷基、芳基或者氢原子等,R3为烃基或芳基等,X为O或NH;以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。本发明提供的6-羟基-2’,3’-双脱氧鸟嘌呤核苷磷酸酯衍生物具有良好的肝脏靶向性、体内药物稳定并且活性高、对其他器官毒性低、成药性良好等特点。 | ||
搜索关键词: | 羟基 脱氧 嘌呤 核苷 磷酸酯 制备 用途 | ||
【主权项】:
一种下式化合物或其盐:其中,R1可选氢原子或被1至5个取代基取代的C1‑6烷基、C2‑6链烯基、C2‑6炔基、C3‑6环烷基或C6‑14芳基,取代基选自由卤原子、硝基、氰基、羟基、C1‑6烷基羰氧基;R2可选氢原子或被1至5个取代基取代的C1‑6烷基、C2‑6链烯基、C2‑6炔基、C3‑6环烷基或C6‑14芳基,取代基选自由卤原子、硝基、氰基、羟基、C1‑6烷基羰氧基;R3可选被1至5个取代基取代的C1‑6烷基、C2‑6链烯基、C2‑6炔基、C3‑6环烷基或C6‑14芳基,取代基选自由卤原子、硝基、氰基、羟基;X可选O或NH。
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